很多孕妈妈都关心的“唐氏筛查”解答

纵观大家提出的疑问，也鉴于很多准妈妈都很关心唐氏筛查的一些相关问题，现作以下简单解释（如有其他问题，可以继续留言发问哦，我也很想了解一下大家对唐氏都有些什么疑问，也方便以后我们更好地开展这方面的宣传）

首先，关于唐氏筛查的意义，我想我也不用在此多作解释了。相信很多准妈妈在网上都有所了解。那我就从最基本的什么开始进行唐氏筛查说起……

（1）唐氏筛查的筛查范围：
孕早期：9周～ 13周+6天（尤以11～12周+6天更灵敏，因为这个时候可以测量（NT）胎儿颈后透明层厚度，而这个透明层会14周之后自然吸收，如准妈妈能到有条件的医院测量NT的话，建议11～12周+6天去）

孕中期：14周～ 20周+6天  （尤以16～18周+6天更灵敏，当然，不是说此小范围之外的孕周就不好，只是我们认为这个孕周段的筛查结果更灵敏罢了。同时建议准妈妈最好不要在14～14周+6天这个时间段进行唐氏筛查，原因一：这个时间段一般是不会计算NTD风险的，因为研究发现在这个时间段里，AFP（罹患神经管缺陷的指标）在患神经管缺陷的胎儿与无患神经管缺陷的胎儿的体内没有区别，不能区分胎儿是否罹患NTD；原因二：孕14周其实介乎于孕早期和孕中期之间——本来超声检查就有±7天的允许误差，所以它就不能十分准确地反映所测值到底是“早期”还是“中期”，毕竟“早期”和“中期”的筛查生化指标是不一样的。

（2）唐氏筛查的筛查项目：
其实准确地说应该把“唐氏筛查”称作是“产前筛查”，因为唐氏仅仅是一种疾病的综合征（唐氏综合征——简单地说就是那些先天智力低下），其实准妈妈应该会发现自己的报告单上还会有18-三体综合征、NTD（神经管缺陷）这几项的。
   简单说说这几项有什么不同：
   21-三体综合征——先天智力低下
   18-三体综合征——肢体/器官的畸形（B超多能看到，此类胎儿多不能出世，即使出世也活不了多久）
   NTD——神经管缺陷（包括腹壁裂等）

孕早期：筛查21-三体综合征、 18-三体综合征
孕中期：筛查21-三体综合征、 18-三体综合征、NTD
（以上仅作参考，每间医院的筛查项目不尽相同哦）

（3）唐氏筛查的各期筛查指标（仅作参考，因为每间医院的筛查项目不尽相同，而且大部分医院都没有开展“孕早期”唐氏筛查）
孕早期：
PAPP-A（妊娠相关蛋白-A）
β--HCG（β-人绒毛膜促性腺激素）
NT（胎儿颈后透明层厚度，B超指标）
NB（胎儿鼻骨，B超指标）

孕中期：
AFP（甲胎蛋白）
β--HCG（β-人绒毛膜促性腺激素）
UE3（游离雌三醇）

2010/09/22

精选回帖

BB颖37楼

吾知点解我地东莞呢边的医生都不叫我们做这个检查,一胎时我系去熟人度产检的,我还特地问她要不要做唐筛,她说不用,只要BC过四肢没问题,一般都没问题.二胎12周去产检时,医生也没叫我去做这个.现在都13周+了,要不要去做呢?

2010/11/20回复

多多爱羞羞71楼

麻烦您帮我出出主意我早起唐筛做过了，12+6做的，低风险。NT是0.13CM25周做三维排畸，说胎儿左心室腔内有强光点，胎儿后颈软组织稍增厚，是0.65CM。医生说强光点不用在乎，说主要是颈后增厚需要主意一下。问我做过唐筛没，我说做过了，早期的，低风险，她说那问题不大。看后期胎儿能不能自己吸收。我还是很担心，查了很多资料，说胎儿颈后的厚度，11~14周有意义，以后再测就没设么意义了。是这样嘛？医生没有建议我做穿刺，我想知道那复查的话多久再去做彩超呢？在线等您回复

2011/01/30回复

mumu070480楼

同问楼主，我也是22周B超时医生说胎儿右心室有强光斑，说我有唐氏的风险，建议我穿刺。当时没经验的我立马就吓到了。其实现在看来我13周NT值是1.7mm, 18周21三体综合征是1：6400，这样看的话我的宝宝唐氏风险是很低的，对吗？另外网上有些说法说左右心室有光斑要去做胎儿心脏B超，请问楼主是这样吗？

2011/02/17回复

mumu070482楼

谢谢楼主我也考虑宝宝的心脏问题，因为我本身是有心脏早搏，两次B超显示宝宝心率153次/分钟，159次/分钟。楼主看我宝宝心率是不是比较快？我记得书上说120-160/分钟正常。但我的已经处于最高边缘了

2011/02/17回复

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mumu0704沙发

多多爱羞羞:

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同问楼主，我也是22周B超时医生说胎儿右心室有强光斑，说我有唐氏的风险，建议我穿刺。当时没经验的我立马就吓到了。其实现在看来我13周NT值是1.7mm, 18周21三体综合征是1：6400，这样看的话我的宝宝唐氏风险是很低的，对吗？
另外网上有些说法说左右心室有光斑要去做胎儿心脏B超，请问楼主是这样吗？

2011/02/17回复