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<食道闭锁赖贵生求助贴>---有你资助,生命不会因欠费而终止!

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2008年2月21日,爱人黄辉燕在广州市沙河人民医院生下了我们的儿子,为我们家带来欣喜的同时,也为我们带来了忧愁。
2008年2月21日上午11点零5分,老婆在经过漫长的待产后,没能顺利地自然分娩,终于在妇产科医生的剖腹手术后,艰难地生下了儿子!
当我们家人还在欣喜的时候,做新生儿健康筛查的医生却给我们带来了恶耗,说我们的儿子呼吸有点困难,口腔和鼻孔不断地有口液和痰冒出,初步怀疑是食道和气管相通,刻不容缓,立马转入广东省第二人民医院。
送到广东省第二人民医院,经过新生儿外科医生的检查,确认为先天性食道闭锁。
省二医的专家医生经过综合会诊,说婴儿才出生几天,做手术的风险性较高,意外死亡率较高,建议在胃和食道位置先做造漏手术,通过人工辅助喂养至十岁左右再做手术。
当我听了以后,我的心都凉了!
把小孩放在重症监护室监护以维持生命,并不是长久之计。2月23日下午,当我们听说广州市儿童医院能做这个手术且手术成功率较高后,立马把小孩转入广州市儿童医院。
23日下午,经过医院再次检查,确认为先天性食道新闭锁!
24日上午,为小孩做了食道修复手术。并转入PICU(重症监护)。
按照医生的讲解,手术做的还比较顺利。如果恢复的快的话,一个礼拜左右就可以出院了。然而,手术到现在已经15天了,小孩还依然躺在PICU(重症监护)里边做重症监护,每天还得靠呼吸机帮助呼吸。原因是呼吸困难。
3月8号,到医院探视病情,医生跟我们说:为小孩做了食道造影复查,发现左边的肺有造影剂渗入,怀疑手术后食道没有完全恢复,出现漏孔,准备做第二次手术的可能性较大!
这可真是“屋漏偏逢连夜雨”呀,老婆做剖腹产已经花了一大笔钱,小孩转广东省第二人民医院做重症监护花了一大笔钱,小孩到广州市儿童医院做手术花了很多钱(现在,小孩每天做重症监护,少则1500左右,多则2000多),总共现在花了六七万块,这对我们这些经济条件并不富裕,依靠做些小本生意的家庭来说,已经不堪重负了!
为了给小孩医病:
自己的积蓄,早就花光了,能借的亲戚也借了,能帮的朋友也帮了!
自己的生意,也因为没有心情和精力打理,也濒临在倒闭的边缘了!
现在可以说是到了山穷水尽的地步了!医院已经发生欠费,也打来了催费电话,要求尽快补缴欠费,如果欠费没有及时补缴的话,可能会中止对小孩用药。
现在不要说做第二次手术还需要大笔资金,连补缴欠费都束手无策了!
如果因为欠费医院减少或中止用药,对小孩的病情来说只会变本加厉!
在此,本人向社会各界的心怀仁爱的朋友们恳求:
为了一个可怜的生命,大发你们的慈悲之心,帮帮我!
受人恩惠,定当铭记于心,没齿难忘!
儿子:赖贵生 (贵人扶助,得以还生之意)
医院:广州市人民中路318号广州市儿童医院
病房:广州市儿童医院住院部5楼NICU(重症救治中心)
病号:0524351 病床:9号床 姓名:赖贵生
监护中心电话:020-81330577
源于 朝9晚5 www.day95.com  原文链接:http://bbs.day95.com/thread-57463-1-1.html


[ 本帖最后由 赖俊康 于 2010-11-1 20:03 编辑 ]
2008/03/21
全部回帖
昨天探望病情的时候,医生说小孩还不能自己呼吸,还要依靠供氧辅助,如果一扯掉氧气的话,小孩就全身发紫,医生说不能排除小孩的肺有先天性发育不良的存在.
小孩已经在儿童医院8楼的PICU(重症监护中心)20多天,一直依靠呼吸机辅助呼吸.
现在医生说小孩病情还不稳定,还需要继续进行监护治疗.
可山穷水尽的我信哪里还有钱来支付那高额的医疗费用呀,
现在医院已经发生了欠费了.
如果没有及时缴交费用的话,医院将会采取减少或终止对小孩的用药或治疗.
为了一个可爱的小生命,不会因欠费而终止,希望能得到各位的帮助!
贵生他爸,在此谢过各位好心人了!
2008/03/21回复
陆杨陆杨板凳
2008/03/21回复
陆杨陆杨4楼
有支付宝咩?
2008/03/21回复
那么多需要救助的宝宝,真的是很无奈
2008/03/21回复
陆杨:
有支付宝咩?
查看原文
没有支付宝,
但我有银行帐号:
农业银行:62284  8008 08862 71016  赖俊康
请注明<赖贵生专用>
谢谢关心!
2008/03/21回复
已转300元,由于是跨行汇款,所以可能要明后天才能到达。
略尽绵力了,可怜天下父母心。
2008/03/21回复
谢谢你的帮助!
感激之情,难以言表!
2008/03/21回复
明天是3月22日了,
是宝宝赖贵生的满月之日.遗憾的是宝宝的病情不稳定,还得呆在医院继续接受治疗,不能回来家里和妈妈在一起.
2008/03/21回复
不敢贸然行动。有没住附近的妈妈,去医院看过?
2008/03/22回复
赖俊康:
明天是3月22日了,是宝宝赖贵生的满月之日.遗憾的是宝宝的病情不稳定,还得呆在医院继续接受治疗,不能回来家里和妈妈在一起.
查看原文
能上网发求助的帖子,真是醒目的爸爸。赞一个。情况属实的话,会有很多爱心妈妈伸手的。
帖子你也可以转发到“谈天说地”版,人气比较旺。另外残忍的说句,上相片。效果会好很多。
2008/03/22回复
在NICU重病病房.医生不让拍照.
谢谢关心!
愿好人一生平安.
2008/03/22回复
父亲要积极一点啊,想想办法尽快筹到钱吧!
帮顶!!!
2008/03/22回复
留个脚印,我马上出月子了。到时帮你应该还来得及。
2008/03/22回复
原帖由 <i>家有小猪宝</i> 于 2008-3-22 13:13 发表 <a href="http://www.gzmama.com/redirect.php?goto=findpost&pid=7792215&ptid=486674" target="_blank"><img src="http://www.gzmama.com/images/common/back.gif" border="0" onclick="zoom(this)" onload="attachimg(this, 'load')" alt="" /></a><br />
父亲要积极一点啊,想想办法尽快筹到钱吧!<br />
帮顶!!!
<br />

谢谢!
好心会有好报!
祝全家平安!
2008/03/22回复
闹闹柯柯的妈妈:
留个脚印,我马上出月子了。到时帮你应该还来得及。
查看原文
谢谢关心!
我小孩是2月21日出生的.
昨天去儿童医院五楼NICU看望小孩,医生说小孩一拉掉氧气管就全身发紫,可能怀疑是先天性肺发育不良!
祝宝宝健健康康,快高长大!
2008/03/22回复
耗耗耗耗17楼
2008/03/24回复
耗耗:
赠人玫瑰,手留余香!
谢谢耗耗的花.
有你的祝福,我想小孩会早日康复的!
2008/03/24回复
家有小猪宝:
已转300元,由于是跨行汇款,所以可能要明后天才能到达。略尽绵力了,可怜天下父母心。
查看原文
已经收到了!
谢谢你的帮助!
点滴之恩,没齿难忘!
2008/03/24回复
昨天晚上瑾锐妈妈打来电话,说今天要去医院看望宝宝的。
但是我的电话没有电,充好电又因为没将电话号码保存起来,失去了联系。
在这里还是要谢谢瑾锐妈妈的关心,
还有更多同样关心着宝宝的人!

医生说贵生的病情现在比前几天要有好转了,
可能再过一段时间就能出院了!

[ 本帖最后由 赖俊康 于 2008-3-25 19:03 编辑 ]
2008/03/24回复
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