<食道闭锁赖贵生求助贴>---有你资助,生命不会因欠费而终止!

2008年2月21日，爱人黄辉燕在广州市沙河人民医院生下了我们的儿子，为我们家带来欣喜的同时，也为我们带来了忧愁。
2008年2月21日上午11点零5分，老婆在经过漫长的待产后，没能顺利地自然分娩，终于在妇产科医生的剖腹手术后，艰难地生下了儿子！
当我们家人还在欣喜的时候，做新生儿健康筛查的医生却给我们带来了恶耗，说我们的儿子呼吸有点困难，口腔和鼻孔不断地有口液和痰冒出，初步怀疑是食道和气管相通，刻不容缓，立马转入广东省第二人民医院。
送到广东省第二人民医院，经过新生儿外科医生的检查，确认为先天性食道闭锁。
省二医的专家医生经过综合会诊，说婴儿才出生几天，做手术的风险性较高，意外死亡率较高，建议在胃和食道位置先做造漏手术，通过人工辅助喂养至十岁左右再做手术。
当我听了以后，我的心都凉了！
把小孩放在重症监护室监护以维持生命，并不是长久之计。2月23日下午，当我们听说广州市儿童医院能做这个手术且手术成功率较高后，立马把小孩转入广州市儿童医院。
23日下午，经过医院再次检查，确认为先天性食道新闭锁！
24日上午，为小孩做了食道修复手术。并转入PICU（重症监护）。
按照医生的讲解，手术做的还比较顺利。如果恢复的快的话，一个礼拜左右就可以出院了。然而，手术到现在已经15天了，小孩还依然躺在PICU（重症监护）里边做重症监护，每天还得靠呼吸机帮助呼吸。原因是呼吸困难。
3月8号，到医院探视病情，医生跟我们说：为小孩做了食道造影复查，发现左边的肺有造影剂渗入，怀疑手术后食道没有完全恢复，出现漏孔，准备做第二次手术的可能性较大！
这可真是“屋漏偏逢连夜雨”呀，老婆做剖腹产已经花了一大笔钱，小孩转广东省第二人民医院做重症监护花了一大笔钱，小孩到广州市儿童医院做手术花了很多钱（现在，小孩每天做重症监护，少则1500左右，多则2000多），总共现在花了六七万块，这对我们这些经济条件并不富裕，依靠做些小本生意的家庭来说，已经不堪重负了！
为了给小孩医病：
自己的积蓄，早就花光了，能借的亲戚也借了，能帮的朋友也帮了！
自己的生意，也因为没有心情和精力打理，也濒临在倒闭的边缘了！
现在可以说是到了山穷水尽的地步了！医院已经发生欠费，也打来了催费电话，要求尽快补缴欠费，如果欠费没有及时补缴的话，可能会中止对小孩用药。
现在不要说做第二次手术还需要大笔资金，连补缴欠费都束手无策了！
如果因为欠费医院减少或中止用药，对小孩的病情来说只会变本加厉！
在此，本人向社会各界的心怀仁爱的朋友们恳求：
为了一个可怜的生命，大发你们的慈悲之心，帮帮我！
受人恩惠，定当铭记于心，没齿难忘！
儿子：赖贵生（贵人扶助，得以还生之意）
医院：广州市人民中路318号广州市儿童医院
病房：广州市儿童医院住院部5楼NICU（重症救治中心）
病号：0524351 病床：9号床姓名：赖贵生
监护中心电话：020-81330577
源于朝9晚5 www.day95.com 原文链接：http://bbs.day95.com/thread-57463-1-1.html

[ 本帖最后由赖俊康于 2010-11-1 20:03 编辑 ]

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耗耗沙发

2008/03/24回复

赖俊康楼板凳

耗耗:

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赠人玫瑰,手留余香!
谢谢耗耗的花.
有你的祝福,我想小孩会早日康复的!

2008/03/24回复

赖俊康楼4楼

家有小猪宝:

已转300元，由于是跨行汇款，所以可能要明后天才能到达。略尽绵力了，可怜天下父母心。

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已经收到了！
谢谢你的帮助！
点滴之恩，没齿难忘！

2008/03/24回复

赖俊康楼5楼

昨天晚上瑾锐妈妈打来电话，说今天要去医院看望宝宝的。
但是我的电话没有电，充好电又因为没将电话号码保存起来，失去了联系。
在这里还是要谢谢瑾锐妈妈的关心，
还有更多同样关心着宝宝的人！

医生说贵生的病情现在比前几天要有好转了，
可能再过一段时间就能出院了！

[ 本帖最后由赖俊康于 2008-3-25 19:03 编辑 ]

2008/03/24回复