赖俊康
家有小猪宝略尽绵力了，可怜天下父母心。
<食道闭锁赖贵生求助贴>---有你资助,生命不会因欠费而终止!
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2008年2月21日上午11点零5分，老婆在经过漫长的待产后，没能顺利地自然分娩，终于在妇产科医生的剖腹手术后，艰难地生下了儿子！
当我们家人还在欣喜的时候，做新生儿健康筛查的医生却给我们带来了恶耗，说我们的儿子呼吸有点困难，口腔和鼻孔不断地有口液和痰冒出，初步怀疑是食道和气管相通，刻不容缓，立马转入广东省第二人民医院。
送到广东省第二人民医院，经过新生儿外科医生的检查，确认为先天性食道闭锁。
省二医的专家医生经过综合会诊，说婴儿才出生几天，做手术的风险性较高，意外死亡率较高，建议在胃和食道位置先做造漏手术，通过人工辅助喂养至十岁左右再做手术。
当我听了以后，我的心都凉了！
把小孩放在重症监护室监护以维持生命，并不是长久之计。2月23日下午，当我们听说广州市儿童医院能做这个手术且手术成功率较高后，立马把小孩转入广州市儿童医院。
23日下午，经过医院再次检查，确认为先天性食道新闭锁！
24日上午，为小孩做了食道修复手术。并转入PICU（重症监护）。
按照医生的讲解，手术做的还比较顺利。如果恢复的快的话，一个礼拜左右就可以出院了。然而，手术到现在已经15天了，小孩还依然躺在PICU（重症监护）里边做重症监护，每天还得靠呼吸机帮助呼吸。原因是呼吸困难。
3月8号，到医院探视病情，医生跟我们说：为小孩做了食道造影复查，发现左边的肺有造影剂渗入，怀疑手术后食道没有完全恢复，出现漏孔，准备做第二次手术的可能性较大！
这可真是“屋漏偏逢连夜雨”呀，老婆做剖腹产已经花了一大笔钱，小孩转广东省第二人民医院做重症监护花了一大笔钱，小孩到广州市儿童医院做手术花了很多钱（现在，小孩每天做重症监护，少则1500左右，多则2000多），总共现在花了六七万块，这对我们这些经济条件并不富裕，依靠做些小本生意的家庭来说，已经不堪重负了！
为了给小孩医病：
自己的积蓄，早就花光了，能借的亲戚也借了，能帮的朋友也帮了！
自己的生意，也因为没有心情和精力打理，也濒临在倒闭的边缘了！
现在可以说是到了山穷水尽的地步了！医院已经发生欠费，也打来了催费电话，要求尽快补缴欠费，如果欠费没有及时补缴的话，可能会中止对小孩用药。
现在不要说做第二次手术还需要大笔资金，连补缴欠费都束手无策了！
如果因为欠费医院减少或中止用药，对小孩的病情来说只会变本加厉！
在此，本人向社会各界的心怀仁爱的朋友们恳求：
为了一个可怜的生命，大发你们的慈悲之心，帮帮我！
受人恩惠，定当铭记于心，没齿难忘！
儿子：赖贵生 （贵人扶助，得以还生之意）
医院：广州市人民中路318号广州市儿童医院
病房：广州市儿童医院住院部5楼NICU（重症救治中心）
病号：0524351 病床：9号床 姓名：赖贵生
监护中心电话：020-81330577
源于 朝9晚5 www.day95.com 原文链接：http://bbs.day95.com/thread-57463-1-1.html
[ 本帖最后由 赖俊康 于 2010-11-1 20:03 编辑 ]
2008/03/21
全部回帖
echo_1112赖俊康:
明天是３月２２日了，是宝宝赖贵生的满月之日．遗憾的是宝宝的病情不稳定，还得呆在医院继续接受治疗，不能回来家里和妈妈在一起．
查看原文能上网发求助的帖子，真是醒目的爸爸。赞一个。情况属实的话，会有很多爱心妈妈伸手的。
帖子你也可以转发到“谈天说地”版，人气比较旺。另外残忍的说句，上相片。效果会好很多。
帖子你也可以转发到“谈天说地”版，人气比较旺。另外残忍的说句，上相片。效果会好很多。
2008/03/22回复
闹闹柯柯的妈妈
赖俊康楼10楼原帖由 <i>家有小猪宝</i> 于 2008-3-22 13:13 发表 <a href="http://www.gzmama.com/redirect.php?goto=findpost&pid=7792215&ptid=486674" target="_blank"><img src="http://www.gzmama.com/images/common/back.gif" border="0" onclick="zoom(this)" onload="attachimg(this, 'load')" alt="" /></a><br />
父亲要积极一点啊，想想办法尽快筹到钱吧！<br />
帮顶！！！
谢谢!
好心会有好报!
祝全家平安!
2008/03/22回复
赖俊康楼11楼闹闹柯柯的妈妈:
留个脚印，我马上出月子了。到时帮你应该还来得及。
查看原文谢谢关心!
我小孩是2月21日出生的.
昨天去儿童医院五楼NICU看望小孩,医生说小孩一拉掉氧气管就全身发紫,可能怀疑是先天性肺发育不良!
祝宝宝健健康康,快高长大!
我小孩是2月21日出生的.
昨天去儿童医院五楼NICU看望小孩,医生说小孩一拉掉氧气管就全身发紫,可能怀疑是先天性肺发育不良!
祝宝宝健健康康,快高长大!
2008/03/22回复
耗耗赖俊康楼15楼昨天晚上瑾锐妈妈打来电话，说今天要去医院看望宝宝的。
但是我的电话没有电，充好电又因为没将电话号码保存起来，失去了联系。
在这里还是要谢谢瑾锐妈妈的关心，
还有更多同样关心着宝宝的人！
医生说贵生的病情现在比前几天要有好转了，
可能再过一段时间就能出院了！
[ 本帖最后由 赖俊康 于 2008-3-25 19:03 编辑 ]
但是我的电话没有电，充好电又因为没将电话号码保存起来，失去了联系。
在这里还是要谢谢瑾锐妈妈的关心，
还有更多同样关心着宝宝的人！
医生说贵生的病情现在比前几天要有好转了，
可能再过一段时间就能出院了！
[ 本帖最后由 赖俊康 于 2008-3-25 19:03 编辑 ]
2008/03/24回复
ming103117楼怎么说呢，先天性肺发育不良还比较好办，我儿子是早产儿，３３周加５天就出世了，后来进了珠江医院，经检查患有新生儿肺炎和新生儿肺透明膜病，主因是肺发育不成熟，后来一共打了两支４５００的德国出的针（什么名字我忘了），这针是帮助肺部发育的，你可以去咨询一下，我尽可能将知道的告诉你
2008/03/27回复
赖俊康楼18楼闹闹柯柯的妈妈:
由于没有图片也没有哪位妈妈看过你儿子,还是有点疑惑.也因为经济能力有限,所以才转你50元.希望有一点点帮助.不知你收到没?
查看原文收到了你的帮助
在此谢谢你对我的信任
祝：好人一生平安
在此谢谢你对我的信任
祝：好人一生平安
2008/03/28回复
