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很多孕妈妈都关心的“唐氏筛查”解答

3370198怀孕妈妈

纵观大家提出的疑问,也鉴于很多准妈妈都很关心唐氏筛查的一些相关问题,现作以下简单解释(如有其他问题,可以继续留言发问哦,我也很想了解一下大家对唐氏都有些什么疑问,也方便以后我们更好地开展这方面的宣传)

首先,关于唐氏筛查的意义,我想我也不用在此多作解释了。相信很多准妈妈在网上都有所了解。那我就从最基本的什么开始进行唐氏筛查说起……

(1)唐氏筛查的筛查范围:
孕早期:9周 ~ 13周+6天   (尤以11~12周+6天更灵敏,因为这个时候可以测量(NT)胎儿颈后透明层厚度,而这个透明层会14周之后自然吸收,如准妈妈能到有条件的医院测量NT的话,建议11~12周+6天去)


孕中期:14周 ~ 20周+6天  (尤以16~18周+6天更灵敏,当然,不是说此小范围之外的孕周就不好,只是我们认为这个孕周段的筛查结果更灵敏罢了。同时建议准妈妈最好不要在14~14周+6天这个时间段进行唐氏筛查,原因一:这个时间段一般是不会计算NTD风险的,因为研究发现在这个时间段里,AFP(罹患神经管缺陷的指标)在患神经管缺陷的胎儿与无患神经管缺陷的胎儿的体内没有区别,不能区分胎儿是否罹患NTD;原因二:孕14周其实介乎于孕早期和孕中期之间——本来超声检查就有±7天的允许误差,所以它就不能十分准确地反映所测值到底是“早期”还是“中期”,毕竟“早期”和“中期”的筛查生化指标是不一样的。


(2)唐氏筛查的筛查项目:
其实准确地说应该把“唐氏筛查”称作是“产前筛查”,因为唐氏仅仅是一种疾病的综合征(唐氏综合征——简单地说就是那些先天智力低下),其实准妈妈应该会发现自己的报告单上还会有18-三体综合征、NTD(神经管缺陷)这几项的。
      简单说说这几项有什么不同:
      21-三体综合征——先天智力低下
      18-三体综合征——肢体/器官的畸形(B超多能看到,此类胎儿多不能出世,即使出世也活不了多久)
      NTD——神经管缺陷(包括腹壁裂等)

孕早期:筛查21-三体综合征、 18-三体综合征
孕中期:筛查21-三体综合征、 18-三体综合征、NTD
(以上仅作参考,每间医院的筛查项目不尽相同哦)

(3)唐氏筛查的各期筛查指标(仅作参考,因为每间医院的筛查项目不尽相同,而且大部分医院都没有开展“孕早期”唐氏筛查)
孕早期:
PAPP-A(妊娠相关蛋白-A)
β--HCG(β-人绒毛膜促性腺激素)
NT(胎儿颈后透明层厚度,B超指标)
NB(胎儿鼻骨,B超指标)

孕中期:
AFP(甲胎蛋白)
β--HCG(β-人绒毛膜促性腺激素)
UE3(游离雌三醇)
2010/09/22
精选回帖
BB颖BB颖37楼
吾知点解我地东莞呢边的医生都不叫我们做这个检查,一胎时我系去熟人度产检的,我还特地问她要不要做唐筛,她说不用,只要BC过四肢没问题,一般都没问题.二胎12周去产检时,医生也没叫我去做这个.现在都13周+了,要不要去做呢?
2010/11/20回复
麻烦您帮我出出主意我早起唐筛做过了,12+6做的,低风险。NT是0.13CM25周做三维排畸,说胎儿左心室腔内有强光点,胎儿后颈软组织稍增厚,是0.65CM。医生说强光点不用在乎,说主要是颈后增厚需要主意一下。问我做过唐筛没,我说做过了,早期的,低风险,她说那问题不大。看后期胎儿能不能自己吸收。我还是很担心,查了很多资料,说胎儿颈后的厚度,11~14周有意义,以后再测就没设么意义了。是这样嘛? 医生没有建议我做穿刺,我想知道那复查的话多久再去做彩超呢?在线等您回复
2011/01/30回复
同问楼主,我也是22周B超时医生说胎儿右心室有强光斑,说我有唐氏的风险,建议我穿刺。当时没经验的我立马就吓到了。其实现在看来我13周NT值是1.7mm, 18周21三体综合征是1:6400,这样看的话我的宝宝唐氏风险是很低的,对吗?另外网上有些说法说左右心室有光斑要去做胎儿心脏B超,请问楼主是这样吗?
2011/02/17回复
谢谢楼主 我也考虑宝宝的心脏问题,因为我本身是有心脏早搏,两次B超显示宝宝心率153次/分钟,159次/分钟。楼主看我宝宝心率是不是比较快?我记得书上说120-160/分钟正常。但我的已经处于最高边缘了
2011/02/17回复
全部回帖
我想问做NT系挂边个科?妇科?产前诊断?还是产科?
2010/12/24回复
明天拿结果~~~回来看参考
2010/12/24回复
好贴!学习了!
2010/12/24回复
好贴,
2010/12/24回复
很实用的帖子,谢谢楼主医生。
2010/12/24回复
那双胞胎呢?
2010/12/24回复
建议11—13周做!
2010/12/28回复
哥哥的小家伙:
我想问做NT系挂边个科?妇科?产前诊断?还是产科?
查看原文
哪个科都可以开单检查~~~挂中医都行,哈哈哈…………
2010/12/28回复
小宝卜卜:
那双胞胎呢?
查看原文
双胞胎不影响NT的测量啊!!!
2010/12/28回复
如有疑问,欢迎站内短信息联系!!!
2010/12/28回复
我17周做了唐氏中期,今天接到医院通知,周二上午去看专家,不知是什么结果,心慌慌的,要穿刺的话我好怕,我双胎呀
2010/12/31回复
我好像是16周时做的。拿到报告时上面有好几幅柱形图,看不懂。问了护士,护士说三个值都是低风险,没事。
后来知道有些高风险也不一定就会生出畸形儿的。
2011/01/01回复
阿玉100622:
我17周做了唐氏中期,今天接到医院通知,周二上午去看专家,不知是什么结果,心慌慌的,要穿刺的话我好怕,我双胎呀
查看原文
因为我不知道你的结果如何,但是每个妈妈都有抽羊水的必要的。先咨询专业临床医生的意见,放心!
2011/01/02回复
邑歆妈妈:
我好像是16周时做的。拿到报告时上面有好几幅柱形图,看不懂。问了护士,护士说三个值都是低风险,没事。后来知道有些高风险也不一定就会生出畸形儿的。
查看原文
是的,因为这个仅仅是一个筛查实验,不是确诊。
高风险仅代表患病风险高,不是说一定患病;低风险代表的是患病风险低,但也不能说明一定不患病。
很多就觉得说,那不是说了等于白说吗~~~
也许可以这么认为吧~~~但是世事又有谁能说得那么绝对呢?!更何况现在的医疗水平还是有限的。
2011/01/02回复
呵呵……很同意。。。。

但是也有很多人不这么认为,总认为医生想赚钱。但是只要不重复开单,其实医生也只是想尽可能排除所有疾病的可能性,否则的话,倒头来,患者可能又会说医生怎么没帮TA检查这个没检查那个了。
2011/01/02回复
麻烦您帮我出出主意
我早起唐筛做过了,12+6做的,低风险。NT是0.13CM
25周做三维排畸,说胎儿左心室腔内有强光点,胎儿后颈软组织稍增厚,是0.65CM。
医生说强光点不用在乎,说主要是颈后增厚需要主意一下。问我做过唐筛没,我说做过了,早期的,低风险,她说那问题不大。看后期胎儿能不能自己吸收。

我还是很担心,查了很多资料,说胎儿颈后的厚度,11~14周有意义,以后再测就没设么意义了。是这样嘛? 医生没有建议我做穿刺,我想知道那复查的话多久再去做彩超呢?
在线等您回复
2011/01/30回复
谢谢搂主了.
12周NT1.6MM.
2011/01/30回复
楼主一直不在吗?过年去了?我好心急啊
2011/01/31回复
11~14周有意义,以后再测就没设么意义了~~~~确实是这样的。
所以不必担心!
一般25周彩超之后,可能要等三十几周才做彩超的了哦!
2011/01/31回复
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