很多孕妈妈都关心的“唐氏筛查”解答
3693098怀孕妈妈
angelarabbit首先，关于唐氏筛查的意义，我想我也不用在此多作解释了。相信很多准妈妈在网上都有所了解。那我就从最基本的什么开始进行唐氏筛查说起……
（1）唐氏筛查的筛查范围：
孕早期：9周 ～ 13周+6天 （尤以11～12周+6天更灵敏，因为这个时候可以测量（NT）胎儿颈后透明层厚度，而这个透明层会14周之后自然吸收，如准妈妈能到有条件的医院测量NT的话，建议11～12周+6天去）
孕中期：14周 ～ 20周+6天 （尤以16～18周+6天更灵敏，当然，不是说此小范围之外的孕周就不好，只是我们认为这个孕周段的筛查结果更灵敏罢了。同时建议准妈妈最好不要在14～14周+6天这个时间段进行唐氏筛查，原因一：这个时间段一般是不会计算NTD风险的，因为研究发现在这个时间段里，AFP（罹患神经管缺陷的指标）在患神经管缺陷的胎儿与无患神经管缺陷的胎儿的体内没有区别，不能区分胎儿是否罹患NTD；原因二：孕14周其实介乎于孕早期和孕中期之间——本来超声检查就有±7天的允许误差，所以它就不能十分准确地反映所测值到底是“早期”还是“中期”，毕竟“早期”和“中期”的筛查生化指标是不一样的。
（2）唐氏筛查的筛查项目：
其实准确地说应该把“唐氏筛查”称作是“产前筛查”，因为唐氏仅仅是一种疾病的综合征（唐氏综合征——简单地说就是那些先天智力低下），其实准妈妈应该会发现自己的报告单上还会有18-三体综合征、NTD（神经管缺陷）这几项的。
简单说说这几项有什么不同：
21-三体综合征——先天智力低下
18-三体综合征——肢体/器官的畸形（B超多能看到，此类胎儿多不能出世，即使出世也活不了多久）
NTD——神经管缺陷（包括腹壁裂等）
孕早期：筛查21-三体综合征、 18-三体综合征
孕中期：筛查21-三体综合征、 18-三体综合征、NTD
（以上仅作参考，每间医院的筛查项目不尽相同哦）
（3）唐氏筛查的各期筛查指标（仅作参考，因为每间医院的筛查项目不尽相同，而且大部分医院都没有开展“孕早期”唐氏筛查）
孕早期：
PAPP-A（妊娠相关蛋白-A）
β--HCG（β-人绒毛膜促性腺激素）
NT（胎儿颈后透明层厚度，B超指标）
NB（胎儿鼻骨，B超指标）
孕中期：
AFP（甲胎蛋白）
β--HCG（β-人绒毛膜促性腺激素）
UE3（游离雌三醇）
2010/09/22
精选回帖
BB颖37楼吾知点解我地东莞呢边的医生都不叫我们做这个检查,一胎时我系去熟人度产检的,我还特地问她要不要做唐筛,她说不用,只要BC过四肢没问题,一般都没问题.二胎12周去产检时,医生也没叫我去做这个.现在都13周+了,要不要去做呢?
2010/11/20回复
多多爱羞羞71楼麻烦您帮我出出主意我早起唐筛做过了，12+6做的，低风险。NT是0.13CM25周做三维排畸，说胎儿左心室腔内有强光点，胎儿后颈软组织稍增厚，是0.65CM。医生说强光点不用在乎，说主要是颈后增厚需要主意一下。问我做过唐筛没，我说做过了，早期的，低风险，她说那问题不大。看后期胎儿能不能自己吸收。我还是很担心，查了很多资料，说胎儿颈后的厚度，11~14周有意义，以后再测就没设么意义了。是这样嘛？ 医生没有建议我做穿刺，我想知道那复查的话多久再去做彩超呢？在线等您回复
2011/01/30回复
全部回帖
angelarabbit楼阿玉100622:
我17周做了唐氏中期，今天接到医院通知，周二上午去看专家，不知是什么结果，心慌慌的，要穿刺的话我好怕，我双胎呀
查看原文因为我不知道你的结果如何，但是每个妈妈都有抽羊水的必要的。先咨询专业临床医生的意见，放心！
2011/01/02回复
邑歆妈妈:
我好像是16周时做的。拿到报告时上面有好几幅柱形图，看不懂。问了护士，护士说三个值都是低风险，没事。后来知道有些高风险也不一定就会生出畸形儿的。
查看原文是的，因为这个仅仅是一个筛查实验，不是确诊。
高风险仅代表患病风险高，不是说一定患病；低风险代表的是患病风险低，但也不能说明一定不患病。
很多就觉得说，那不是说了等于白说吗~~~
也许可以这么认为吧~~~但是世事又有谁能说得那么绝对呢？！更何况现在的医疗水平还是有限的。
高风险仅代表患病风险高，不是说一定患病；低风险代表的是患病风险低，但也不能说明一定不患病。
很多就觉得说，那不是说了等于白说吗~~~
也许可以这么认为吧~~~但是世事又有谁能说得那么绝对呢？！更何况现在的医疗水平还是有限的。
2011/01/02回复
:
呵呵……很同意。。。。
但是也有很多人不这么认为，总认为医生想赚钱。但是只要不重复开单，其实医生也只是想尽可能排除所有疾病的可能性，否则的话，倒头来，患者可能又会说医生怎么没帮TA检查这个没检查那个了。
但是也有很多人不这么认为，总认为医生想赚钱。但是只要不重复开单，其实医生也只是想尽可能排除所有疾病的可能性，否则的话，倒头来，患者可能又会说医生怎么没帮TA检查这个没检查那个了。
2011/01/02回复
多多爱羞羞5楼麻烦您帮我出出主意
我早起唐筛做过了，12+6做的，低风险。NT是0.13CM
25周做三维排畸，说胎儿左心室腔内有强光点，胎儿后颈软组织稍增厚，是0.65CM。
医生说强光点不用在乎，说主要是颈后增厚需要主意一下。问我做过唐筛没，我说做过了，早期的，低风险，她说那问题不大。看后期胎儿能不能自己吸收。
我还是很担心，查了很多资料，说胎儿颈后的厚度，11~14周有意义，以后再测就没设么意义了。是这样嘛？ 医生没有建议我做穿刺，我想知道那复查的话多久再去做彩超呢？
在线等您回复
我早起唐筛做过了，12+6做的，低风险。NT是0.13CM
25周做三维排畸，说胎儿左心室腔内有强光点，胎儿后颈软组织稍增厚，是0.65CM。
医生说强光点不用在乎，说主要是颈后增厚需要主意一下。问我做过唐筛没，我说做过了，早期的，低风险，她说那问题不大。看后期胎儿能不能自己吸收。
我还是很担心，查了很多资料，说胎儿颈后的厚度，11~14周有意义，以后再测就没设么意义了。是这样嘛？ 医生没有建议我做穿刺，我想知道那复查的话多久再去做彩超呢？
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2011/01/30回复
peggyyanghui谢谢搂主了.
12周NT1.6MM.
12周NT1.6MM.
2011/01/30回复
11~14周有意义，以后再测就没设么意义了~~~~确实是这样的。
所以不必担心！
一般25周彩超之后，可能要等三十几周才做彩超的了哦！
所以不必担心！
一般25周彩超之后，可能要等三十几周才做彩超的了哦！
2011/01/31回复
samni
花妹妹
mumu070413楼多多爱羞羞:
麻烦您帮我出出主意我早起唐筛做过了，12+6做的，低风险。NT是0.13CM25周做三维排畸，说胎儿左心室腔内有强光点，胎儿后颈软组织稍增厚，是0.65CM。医生说强光点不用在乎，说主要是颈后增厚需要主意一下。问我做过唐筛没，我说做过了，早期的，低风险，她说那问题不大。看后期胎儿能不能自己吸收。我还是很担心，查了很多资料，说胎儿颈后的厚度，11~14周有意义，以后再测就没设么意义了。是这样嘛？ 医生没有建议我做穿刺，我想知道那复查的话多久再去做彩超呢？在线等您回复
查看原文同问楼主，我也是22周B超时医生说胎儿右心室有强光斑，说我有唐氏的风险，建议我穿刺。当时没经验的我立马就吓到了。其实现在看来我13周NT值是1.7mm, 18周21三体综合征是1：6400，这样看的话我的宝宝唐氏风险是很低的，对吗？
另外网上有些说法说左右心室有光斑要去做胎儿心脏B超，请问楼主是这样吗？
另外网上有些说法说左右心室有光斑要去做胎儿心脏B超，请问楼主是这样吗？
2011/02/17回复
mumu0704:
同问楼主，我也是22周B超时医生说胎儿右心室有强光斑，说我有唐氏的风险，建议我穿刺。当时没经验的我立马就吓到了。其实现在看来我13周NT值是1.7mm, 18周21三体综合征是1：6400，这样看的话我的宝宝唐氏风险是很低的，对吗？另外网上有些说法说左右心室有光斑要去做胎儿心脏B超，请问楼主是这样吗？
查看原文是的！建议详细看看心脏方面的B超。不过很多胎儿都有强光斑，楼主也无需过于担心。
超声下的某些指标确实也与唐氏儿有一定关系，唐氏筛查本身就不是一个确诊实验。
超声下的某些指标确实也与唐氏儿有一定关系，唐氏筛查本身就不是一个确诊实验。
2011/02/17回复
mumu070415楼angelarabbit:
是的！建议详细看看心脏方面的B超。不过很多胎儿都有强光斑，楼主也无需过于担心。超声下的某些指标确实也与唐氏儿有一定关系，唐氏筛查本身就不是一个确诊实验。
查看原文谢谢楼主
我也考虑宝宝的心脏问题，因为我本身是有心脏早搏，两次B超显示宝宝心率153次/分钟，159次/分钟。楼主看我宝宝心率是不是比较快？我记得书上说120-160/分钟正常。但我的已经处于最高边缘了
我也考虑宝宝的心脏问题，因为我本身是有心脏早搏，两次B超显示宝宝心率153次/分钟，159次/分钟。楼主看我宝宝心率是不是比较快？我记得书上说120-160/分钟正常。但我的已经处于最高边缘了2011/02/17回复
红檀
兔宝宝阳阳的妈
淘气跳跳
bobomill
