感谢三好同我顶帖！

省医的医生是很敬业的，不要太过计较有没有给红包，放心的带孩子去治疗。

跟大家的宝宝一样不幸  我的宝宝这个星期被确诊了   这个星期我们过得很痛苦  还好在这里找到安慰和灯光  心情逐渐平复并尽力去给宝宝想办法

你好，其实得了先心的家庭，没有一个好受，但是既然发生了的事情，就必须勇敢去面对，这里有很多宝宝做了先心的家长，大家都是坚强熬过了很多苦难，如果需要大家帮忙，可以在这个帖子里面把你的问题告诉我们，要是我们能帮你的，我们必定会尽量让你少走弯路，这里“妈妈永远爱你，昕妈，柏润爸爸以及很多爱心父母”都有一定的经验，在这里祝福宝宝能尽快接受治疗，尽早康复！

边看贴，边留泪，为何我们的BB都是这么多的磨难呢，我家BB快五个月了，因为顺产引起短暂缺氧导致脑脑伤，一生来就住了十来天的院，天天放在保温箱了，那家伙票票像打水漂一样没了，出院后一直体质差，隔三差五的进医院（一下支气管炎，一下肺炎），去年腊月我一个人带着儿女经常往医院跑（老公，等BB一出院，我还没满月就去北京上班了，要不后续我们是没钱度过），带BB去长沙省儿童医院做检查说要定期治疗和检查，而且还查出有先天性心脏病，（说是六个月后再查看会不会自己长合，否则的话也是要动手术，医生这么一说我们心里放轻松不少，因为他说有的会自己长合的，在老家时家人听说宝宝有心脏病，有好多都劝我们不要，可是同是自己身上的一块肉难舍得掉吗？做父母的就了解我这种心情，刚看到贴子有这么多的宝宝因为先天性心脏病动手术的，心里一下全凉了，我们到时真的要做的话那来这么多钱），希望老天会眷顾我们的，静待六个月后。
    BB脑损伤在我们老家给过高压氧治疗（超昂贵的，一个疗程十天，几千块，要着做三个疗程才有起效），因为一个人没法带两个小孩，在老公姐姐的帮助下，现住在她家，不敢去医院给他做治疗，费用太昂贵了，就自己在家买了游泳池给他做水疗，自己摸索给他做康复操，因为他体质差，不敢脱光衣服做，都是穿了衣服做，觉得效果还是有点，现在他就是左边肢休僵硬，肌张力高，左脚着地总脚尖落地，双手抓握东西不行，头现在是能竖起来了，十几号的时候去上下九那个儿童医院做检查（因为这个是要定期做检查的，看有没有进展或者突发事件），交差不多二千检查费，还要预约到二十八号了，现在看康复科的人真多，后续会如何真的好担心哦！
   妈妈们一定要坚强，说着说着我又掉眼泪了，孩子是无辜的，为何这些痛楚不让我们大人有受呢！！！加油！加油！

先心不难治，脑瘫确实是一个家庭沉重的负担，这个妈妈一定要坚强。

非常感谢这位妈妈的鼓励，一定会加油的，现在也由不得我们不坚强了。

今天BB在省医做了手术，手术成功，现在进了ICU病房。期待和BB的见面。

期待宝宝的好消息

祝福宝宝早日康复

是的 大家都不容易  宝宝是房间隔损 挺大的 18.5mm 昨天去看了省医的医生 说到2岁再考虑手术 现在用中医按摩等  胃口好了 睡眠好了 体重也长了些 就是脸上没有血色

祝福所有的宝宝，愿宝宝们都能健康快乐成长！

好样的，有一个打胜仗的孩子，希望我的帖能看到越来越多孩子打赢胜仗的消息，辛苦妈咪了，要多加注意自己身体，上天会对孩子眷顾的！

你好，18.5MM的房缺也不要大意，多加留意，平时尽量不要感冒肺炎，妈咪辛苦了，所以你也要多注意身体，因为只有你有好的身体，才能照顾好孩子，我们大家都支持你的。。。期待你的好消息，祝福宝宝健康！

你好，我也看过你的帖，知道你也很不容易，希望妈咪你不要放弃孩子，为了孩子在黄金6个月的成长，妈咪辛苦是肯定的了，有着不一样的宝宝，注定比任何妈咪都要辛苦和伟大，我们这里的妈咪爸爸们无一例外都是在痛苦和坚持下走过来的，希望你能放开心态，有什么不开心的，也可以留言，让大家都帮帮忙，即便帮不上也可以发泄一下情绪，这样会好一点。。。你开心，宝宝始终感觉到的，妈咪开心声音是“世界上最好听的声音”！

宾果，谢谢大家的互相支持

我今天带BB去康复科做检查，可结果却要等到五月五号才出来，郁闷呀，又是一个个漫长的夜。

祝各位宝宝健康成长

宝宝现在才15个半月 挂到了下周三（5月5日） 省医心儿科的张智伟的号  到时候再仔细看看 何时手术好  房缺大的话 是不是尽快手术好些呢？请各位给些建议！

你好，其实什么缺损都是尽快给医生看看，并且由医生给专业意见，我们是很难给到建议，每个孩子情况不一样，最好当面给医生看看！祝福宝宝！