你好,我已经发左短消息俾你啦,你看下几时方便 联系我啦,QQ363379322 电13535097133,万分感谢!

本帖最后由 renawong 于 2011-10-27 07:14 编辑 一名 发表于 2011-2-11 08:58 感谢指点，有您的鼓励，我心情好了很多不知润肤膏是什么牌子的，一直搽会不会有副作用？初七大夫说用榴莲 ...我女儿1岁2个月了，医院诊断也是鱼鳞病，我想请问您说的用榴莲皮洗澡是用里面的白色的壤还是连带刺的皮一起煮30分钟啊 ？请问您给BB泡澡有没有效果啊 ？非常感谢！宝宝得这样的病做妈妈的真的很痛心，我女儿是一出生就有的，虽然医生都说不能根治，但是我总相信有办法能治愈症状很平常人的皮肤一样的！加油！

辛苦了，谢谢分享！

我已经去东川路的东升医院预约了那个“黎文”的医生，但原来很多人预约啊，昨天已经预约到下星期六的10几号啦。

希望这次可以治好我BB，愿我儿子有一身嫩嫩的肌肤，这样我就不用内疚一世啦。

有心有好报，如果各位大哥大姐有好的治疗效方法，不防也出来传教一下吧。

全身都会还是四肢。有些它长的地方不一样。医治的方法也不一样的。

这个是遗传缺陷类疾病，比较难治，只能好护理。不过也分几种，可以自己确定下是什么类型的。
不过你要有思想准备，可能会跟随你一生。
注意保湿。在广州还算不错，在北方更可怜。
有条件移民到热带地区，基本就不会出现症状了。

妈妈网很温暖,帮不上网,只有顶下贴子,祝愿BB快快好起来~

建议你到广州的恒福路那一间皮肤病防治所去看看！但要注意不要听门口的那些医托说的话！

我觉得我就是这种情况的,冬天的话就起皮和小腿到脚关节这块全是象鱼磷一样,特别干燥的时候还痒,但没有你所说那么恐怖,夏天就好了也不见得有什么问题.建议冬天洗澡不要那么频繁,洗澡后立即擦上护肤的~

bang帮顶

我就是鱼鳞病，从小就有。。现在自己BB两岁了，暂时还没有看到他身上有什么迹象。这个病都是遗传的，75%的遗传率，血毒，无法根治。外婆传给我妈、我妈传给我，6 。好在我的还不算严重，就只是小腿上长了，好似皮肤很干燥脱皮的样子，有些色素沉淀。平常要特别注意保湿，尤其是秋冬干燥季节。不要用碱性太强的沐浴露洗澡，我一直用樱雪沐浴露，这个洗澡就不会觉得干燥，多擦按摩油和乳液。总之不要让它处于干燥状态，否则就会越发严重。

或者你可以去省人民医院睇皮肤科吧!!

祝你BB早日康复

感谢清妈2010给力支持！我会向医生咨询！坛子里面有知道这几种药性的医生JM们也可以帮忙看看！

等您结果！前面有网友推荐，我还没有去！

感谢关切，在此感谢一并各位热心的姐妹！由于最近一直在出差，所以还没有多大进展！

帮顶！

希望这位小朋友早点治好这病。免得大人担心。

帮顶。