跪求鱼鳞病的治疗方法!!!!
88646376婴幼育儿
去年冬天在深圳儿童医院确诊是鱼鳞病,我认为是庸医误诊,因为我和老公家族都没有此类疾病,也莫有不良爱好!用了一点尿素软膏,“鱼鳞”很快就退掉了,嫩嫩的肌肤,白里透红!人见人爱!但是在今年冬天,这身“盔甲”又出现了,在用尿素软膏效果已经不是很明显了,昨天又去了一趟深圳中医院,再一次确诊--鱼鳞病!我该怎么办???
我只有在此跪求各位JM,可有类似情况?可有医治偏方,良方!还望不惜赐教!妹在此跪谢!
2011/02/10
精选回帖
1970/01/01回复
renawong240楼
本帖最后由 renawong 于 2011-10-27 07:14 编辑 一名 发表于 2011-2-11 08:58 感谢指点,有您的鼓励,我心情好了很多不知润肤膏是什么牌子的,一直搽会不会有副作用?初七大夫说用榴莲 ...我女儿1岁2个月了,医院诊断也是鱼鳞病,我想请问您说的用榴莲皮洗澡是用里面的白色的壤还是连带刺的皮一起煮30分钟啊 ?请问您给BB泡澡有没有效果啊 ?非常感谢!宝宝得这样的病做妈妈的真的很痛心,我女儿是一出生就有的,虽然医生都说不能根治,但是我总相信有办法能治愈症状很平常人的皮肤一样的!加油!
2011/10/27回复
axui3909000386楼
辛苦了,谢谢分享!
2015/03/19回复
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调皮猪的妈妈11楼
一名:
老天给他给了一双大大的眼睛!长长地睫毛!俊俏的脸庞!智慧的脑袋!小区里的大人小孩都喜欢和他打招呼,他俨然就是一位国王,但老天却也给他披了一身“盔甲”,苦不堪言,天理何在? 去年冬天在深圳儿童医院确诊是鱼鳞病,我认为是庸医误诊,因为我和老公家族都没有此类疾病,也莫有不良爱好!用了一点尿素软膏,“鱼鳞”很快就退掉了,嫩嫩的肌肤,白里透红!人见人爱!但是在今年冬天,这身“盔甲”又出现了,在用尿素软膏效果已经不是很明显了,昨天又去了一趟深圳中医院,再一次确诊--鱼鳞病!我该怎么办??? 我只有在此跪求各位JM,可有类似情况?可有医治偏方,良方!还望不惜赐教!妹在此跪谢!
查看原文就是一吹北风就这样,我自己也是这样,只是皮肤太干燥了,不是病。多喝水,用一些保温度高一点的护肤品吧
2013/08/21回复
米米anny12楼
浓之:
看了这个长长的贴子,有些感动。我也许可以帮到你。我家有冶此类病的药,效果非常不错。只能说在我的印象中还没有没冶好的。但每个人的情况不一样,所以也没法保证绝对每个人都有效。还有有些网友对中药不相信,只能说你没见识过而已。象狂犬病都说百分百死亡,但我见过中药冶好的,见过被眼镜蛇咬过腿肿得象水桶,用药后半小时看着肿胀象放气一样消退的。但这些药方的后人只会用父辈留下的药材,可能自己都不知道倒底是什么药,又到哪里去采这些药。也就是说这些珍贵的药方将要失传了。最近几个月小孩患腮腺炎的比较多,西医也说没有特效药,我家治疗此病的药可以说给所有说中药无用的人一记耳光,用后效果立杆见影,疼痛感觉一会就消失了,1-2天可以痊愈。鱼鳞病比较麻烦,康复的时间也要比较长。用药后快的2-3个月见效,慢的5-6个月,也就是平均都要3-4个月。如果你相信我所说的话,你可以在站内短信和我联系,我不想被无关的人打扰我。到时看用什么方式把小孩患病处的皮肤图片发给我看。我也不要你的任何钱。只是看下能不能帮到你,当然,有个问题,这个世上好人已经不能相信了,所以你自己拿主意。
查看原文请问有医体藓的方子吗?
2013/08/22回复
一名楼13楼
调皮猪的妈妈:
就是一吹北风就这样,我自己也是这样,只是皮肤太干燥了,不是病。多喝水,用一些保温度高一点的护肤品吧
查看原文那是您的症状比较轻,您也是幸运的!不过感谢围观!
2013/09/26回复
callofduty0416楼
一名:
感谢支持!
查看原文先天性的鱼鳞病比较难治,坚持治疗还是可以治愈的 加油
2013/09/29回复
小瓶子GG18楼
给妈妈一个拥抱,真是个好妈妈,加油!!!!!
我也是一个相同的病患,也常常幻想着哪一天奇迹发生,这个病不再困扰我了,30多年来的困扰,别人是无法理解这种痛苦,也许是太在意别人的看法和与众不同,我爸爸有这个皮肤病,我就是遗传来的,听说我奶奶也有这个病,因奶奶生下我爸爸不久就过世了,无法确认我爸爸是遗传了奶奶的。医生也说遗传的皮肤病是无法治好的,这让我很受打击,也一度放弃求医。现实生活中也有多人有这样的遗传皮肤病,并我认识的人当中没有一个是治好了的,这让我很失望。。。。。
我宝宝出生了,我天天都在祈祷他不要遗传的皮肤病,出生时好像正常,现在快2岁了,肚子的皮肤有点裂开干燥,我每天都有给他涂上茶油,这茶油还是工友从江西带来的,野生的还是自己去压榨的,但是好像没有什么效果,皮肤一样是干的。手臂和小腿现在看是正常的,去年冬天也是正常的,现在有一点像我,我很担心啊,天啊,不要这样折磨我,真希望天下所有的这个病的人都可以治好,不再被折磨。
我也是一个相同的病患,也常常幻想着哪一天奇迹发生,这个病不再困扰我了,30多年来的困扰,别人是无法理解这种痛苦,也许是太在意别人的看法和与众不同,我爸爸有这个皮肤病,我就是遗传来的,听说我奶奶也有这个病,因奶奶生下我爸爸不久就过世了,无法确认我爸爸是遗传了奶奶的。医生也说遗传的皮肤病是无法治好的,这让我很受打击,也一度放弃求医。现实生活中也有多人有这样的遗传皮肤病,并我认识的人当中没有一个是治好了的,这让我很失望。。。。。
我宝宝出生了,我天天都在祈祷他不要遗传的皮肤病,出生时好像正常,现在快2岁了,肚子的皮肤有点裂开干燥,我每天都有给他涂上茶油,这茶油还是工友从江西带来的,野生的还是自己去压榨的,但是好像没有什么效果,皮肤一样是干的。手臂和小腿现在看是正常的,去年冬天也是正常的,现在有一点像我,我很担心啊,天啊,不要这样折磨我,真希望天下所有的这个病的人都可以治好,不再被折磨。
2013/11/06回复