见识短，还真不知道什么是鱼鳞病。

帮顶。 (来自手机端的回复)

看了这个长长的贴子，有些感动。我也许可以帮到你。我家有冶此类病的药，效果非常不错。只能说在我的印象中还没有没冶好的。但每个人的情况不一样，所以也没法保证绝对每个人都有效。还有有些网友对中药不相信，只能说你没见识过而已。象狂犬病都说百分百死亡，但我见过中药冶好的，见过被眼镜蛇咬过腿肿得象水桶，用药后半小时看着肿胀象放气一样消退的。但这些药方的后人只会用父辈留下的药材，可能自己都不知道倒底是什么药，又到哪里去采这些药。也就是说这些珍贵的药方将要失传了。最近几个月小孩患腮腺炎的比较多，西医也说没有特效药，我家治疗此病的药可以说给所有说中药无用的人一记耳光，用后效果立杆见影，疼痛感觉一会就消失了，1-2天可以痊愈。鱼鳞病比较麻烦，康复的时间也要比较长。用药后快的2-3个月见效，慢的5-6个月，也就是平均都要3-4个月。如果你相信我所说的话，你可以在站内短信和我联系，我不想被无关的人打扰我。到时看用什么方式把小孩患病处的皮肤图片发给我看。我也不要你的任何钱。只是看下能不能帮到你，当然，有个问题，这个世上好人已经不能相信了，所以你自己拿主意。

就是一吹北风就这样，我自己也是这样，只是皮肤太干燥了，不是病。多喝水，用一些保温度高一点的护肤品吧

请问有医体藓的方子吗？

      给妈妈一个拥抱，真是个好妈妈，加油！！！！！      我也是一个相同的病患，也常常幻想着哪一天奇迹发生，这个病不再困扰我了，30多年来的困扰，别人是无法理解这种痛苦，也许是太在意别人的看法和与众不同，我爸爸有这个皮肤病，我就是遗传来的，听说我奶奶也有这个病，因奶奶生下我爸爸不久就过世了，无法确认我爸爸是遗传了奶奶的。医生也说遗传的皮肤病是无法治好的，这让我很受打击，也一度放弃求医。现实生活中也有多人有这样的遗传皮肤病，并我认识的人当中没有一个是治好了的，这让我很失望。。。。。       我宝宝出生了，我天天都在祈祷他不要遗传的皮肤病，出生时好像正常，现在快2岁了，肚子的皮肤有点裂开干燥，我每天都有给他涂上茶油，这茶油还是工友从江西带来的，野生的还是自己去压榨的，但是好像没有什么效果，皮肤一样是干的。手臂和小腿现在看是正常的，去年冬天也是正常的，现在有一点像我，我很担心啊，天啊，不要这样折磨我，真希望天下所有的这个病的人都可以治好，不再被折磨。

我的女儿也是鱼鳞病，而且是鱼鳞病最重的一种，红皮病大疱型鱼鳞病，北京上海我们都去过了……哎，都要绝望了，特别糟糕，希望能得到治疗鱼鳞病的方法，我的女儿太可怜了，全身都是，而且起大疱，溃烂……我们感到特别无助……希望有治疗方法的可以帮助我们……