LZ,不知道这个帖子你有没有看过，请注意其中zp215的回复，http://www.ngotcm.com/forum/view ... amp;highlight=ZP215这是一个自闭症孩子妈妈成功的经验，她的孩子最终成为一名研究生。只是不知道这个ID现在还上不上这个网了如果我没有记错的话，她在李跃儿教育论坛http://bbs.liyueer.com/的ID 是“过来人”，你可以咨询下，李网上亲子空间的版主可能会认识她，具体我不是很清楚了，你可以去这个论坛问一下

1.《莫扎特效应》   CD1 http://www.koocu.com/music/ablumDetail_11481   CD2 http://www.koocu.com/music/ablumDetail_11537     CD3 http://www.koocu.com/music/ablumDetail_115402. 《卡农绝赞》      http://www.koocu.com/album/212063. 配乐大师久石让的《Piano Stories Best ＇88-＇08》        http://www.koocu.com/album/208414. 《白日梦》      http://www.koocu.com/album/150685. 班得瑞《春野》      http://www.koocu.com/album/14077这几张专辑都不错  我姐姐怀孕的时候  一个学过音乐治疗的朋友推荐的

这是网上一篇文章，很好的说，相信能给你鼓励和信心http://www.elimautism.org/leadbb ... 88-0-0-0-0-0-a-.htm一篇来自加拿大网站的感人文章 （ 转帖） 选择,2009-08-19 17:04:14自闭儿子的成长路（一）

啊！这个叫小州的孩子原来有这样的经历！！！ 这位母亲的博客：真妮的咖啡屋，我经常浏览（http://blog.sina.com.cn/caizhenni），方方面面的内容（育儿、小说或者谈人生）都很好，睿智机敏，温暖人心！也常记录三个孩子日常生活的趣事和照片，看上去都很阳光，很幸福的样子。没想到背后有这么多故事。里面还提到她女儿四岁还不会说话，坚持做语言治疗，之后完全正常的经历。家长的付出终于换来了孩子们的健康成长。这位母亲对孩子们独立生活能力的培养也非常成功。很值得学习！我想看过之后，LZ会对未来更有信心吧！[ 本帖最后由 jocelyn1025 于 2010-2-10 22:56 编辑 ]

[quote]原帖由 蛋蛋妈 于 2009-4-22 20:52 发表

靠谁都不如靠自己！

我女儿2岁左右的时候，我辞职在家呆了几个月，就专门调教她，一遍又一遍滴重复，有时候自己都很沮丧，但坚持下来后，孩子的进步真是巨大的。现在三岁多点，与别人的交流已经没问题了。对抽 ...

我很佩服你. 现在我们也是这样做了一遍又一遍地教"你好"等简单的问候语,问题是有时他根本不肯开口. 如果那天他说了几句话我就会高兴, 如果没怎么开口就会有点沮丧. 估计我儿子的情况比你女儿严重点

既然LZ已经预约了中山三院的医生，那就先去看看吧，我觉得那里的医生给出的建议还是很不错的。

好像确实是的.不过我儿子就不算高的. 我在广州已经专门查了一些训练机构, 现在盼望知道的妈妈来说说那家比较好点

谢谢你的祝福， 不过的确是没有什么药的，只有早期的干预。

他之前就是一个亲戚帮带的！耐性也尚可以，可惜每次我提出儿子不聪明，不说话的时候她就说男孩子这样很正常！慢慢长！

我希望他只是一个普通正常的孩子。
以下的摘自本网一位ＭＭ：

我只是将当天所见所闻写出供大家参考：
孤独症是当前最多人讲的 自闭症，是一系列病种的统称，是遗传病（基因），不是大家一直误认为的心理病。
168名新生儿童中，就会有1名患此病，比例不低。
男女比例是，4--7 ：1，男生所占比例相当的高。
目前病因还不明，只是知道如果父亲的年龄较大，患此病机会会高些。

其中一种阿斯柏格症（音译），就是爱恩思坦、陈景润那种，天才与白痴的结合体，
在某一方面超高智商，但在社会交往、生活自理方面是低能儿。

在1-2岁就可以在医院鉴定出来，目前广州市有几家医院可以作鉴定，我只记得其中一家是：天河区岗顶的中山三院。（稍后补上网址、电话）
抓住2-6岁这个黄金时期进行人为干预，会有效果，错过这个时间，就事倍功半了（甚至更差）。

自闭症的核心病征是：社会交往能力低下
这是区别其他病患的关键特症，不象唐氏综合症面部变型，不象低能儿般弱智，也不残疾。

患儿智商分布不平衡，50%的人会出现上述阿斯柏格症状况，20%人普通人智商。
患者三成伴有癫锏（发痒吊）。
听觉神经差于视觉神经，例如对着叫他“吃饭”好多次，他会对无兴趣的东西听不见，给他看一张有关吃饭的图片，就有效果。
不愿直视对方，如强制用手夹着患儿的面望着对方，患儿即使面朝着您，眼睛也会看着别处。

人为干预（医治）的成果：
10%的人可以回到正常人的学校学习、工作、生活。
40%的人可以生活自理，上特殊学校学习，但无法自主就业。
50%情况不妙（祥情忘了）。

[ 本帖最后由 忧伤 于 2009-4-22 21:59 编辑 ]

上周我妈和我打电话，谈到儿子最近比起以前来一些地方进步，一些地方倒退。　我妈说现在当然要给他治疗，　今后如果效果不好可以考虑再要一个　，以后他也不是孤零零一个人。　我听了不免伤心。眼泪也快下来了。　我妈又说让我注意身体，　活长久一点，好多点时间照看他。　我当时心里说也许我也不想活那么久了，如果他不好的话。　幸亏我没说。　不然我妈也伤心死了 。我不但不能尽孝，　反倒要老人操心。　在上妈网之前，　我妈是最了解我痛苦的人。　

我希望有什么神灵听到我祈祷，　自闭儿子的心灵上好像蒙上一层面纱，我希望那天面纱能尽快去掉，　他可以自在和我们和这个世界交流　。我想他整天缠住我，　问我各种各样的问题，和小朋友们一起笑一起做游戏，　我愿意１０年的生命换我儿子是一个健康的小孩，回复他本来应有的样子。如果不够加上我ＬＧ的十年（我没问过他，　膳自做主了哦）　。如果不够，再拿去更多！我只希望活到他顺利走上社会的那一天就足够了。

心疼你LZ，我的一位朋友的小孩才2岁最近也发现是孤独症。是个小男孩。深深理解你的处境，我也一直在观察自己的小孩是否是。

楼主，看了你说的情况，已我的经验，很可能是要被戴上帽子了。（自闭）希望程度不是太严重的。我觉得你现在最主要的是要面对这种现实，把自已的工作放一放，儿子才是你主要的事业。这个时间可能不长，也可能很长。首先要坚强，他这么小，康复的机会还是很大的。加油！

其实盖上自闭的帽子也太严重的点吧，其实LZ家的孩子对大人带怒气的语言有反应的。我觉得属于比较严重的感统失调，但也是可以通过早期干预来纠正的。

楼主，请先不要否定掉孩子！其实他很可怜，需要爸爸妈妈给他信心。
另，儿童医院神经内科，有位女医生是不错的，我一时想不起来姓什么，看她人很多的。我回去帮你查查。

广州市儿童医院神经康复科  梁惠慈主任

不确定的情况下不要太向坏的方面想，这样会很辛苦。找个医生诊断一下吧。

宝宝小时候有没有什么症状？我家宝宝现在１岁７个月，也不喜欢和别的小孩玩，叫他的时候也经常不理人．医院也是说是发育迟缓．lz现在有没有什么好的办法啊？

谢了！ 我记下了名字了，现在我约了中山三院的医生先去看。 下周会告诉给位妈妈结果。

我也希望和你成为朋友。 谢谢你！我自己认为是先天和后天的原因都有，先天为主。儿童医院的医生给我的感觉是直接认定就是天生的。

除了你说那两个特点外，没有什么症状。 现在我们就花多时间和他玩，玩他有兴趣的东西，当然这个是要慢慢来发掘的，比如我们家有小皮球，现在他不肯玩。我以为他对球类没兴趣。但是老师说他喜欢玩球，事实证明他很爱玩大一些，重一些的球。我发现他情绪好时 还是能跟大人学说简单话的。所以你要尽快发现他的喜好！

据说唯一的方法就是---早期干预。 你孩子太小，判断不出有无问题。

医生见你孩子该会的不会，一定会说是发育迟缓，你还指望他们能说什么给你听。我们看的医生（不是评估的那个）连一句有用的建议都没给我们。

蛋蛋妈全靠自己来训练？
其实上面我只说了他不好的一面，有些方面还是好的，所以我只是说他这个倾向。

1。高兴时会报着我们的脸亲。（但有时高兴时会捏痛我们，你女儿会不会这样）
2. 玩感兴趣的游戏高兴得大笑，尖叫（你女儿高兴时是怎样表达的？ 会不会尖叫？）
3。能看出他对我们还是有依恋的，虽说不会粘人。