LZ,不知道这个帖子你有没有看过，请注意其中zp215的回复，http://www.ngotcm.com/forum/view ... amp;highlight=ZP215这是一个自闭症孩子妈妈成功的经验，她的孩子最终成为一名研究生。只是不知道这个ID现在还上不上这个网了如果我没有记错的话，她在李跃儿教育论坛http://bbs.liyueer.com/的ID 是“过来人”，你可以咨询下，李网上亲子空间的版主可能会认识她，具体我不是很清楚了，你可以去这个论坛问一下

1.《莫扎特效应》   CD1 http://www.koocu.com/music/ablumDetail_11481   CD2 http://www.koocu.com/music/ablumDetail_11537     CD3 http://www.koocu.com/music/ablumDetail_115402. 《卡农绝赞》      http://www.koocu.com/album/212063. 配乐大师久石让的《Piano Stories Best ＇88-＇08》        http://www.koocu.com/album/208414. 《白日梦》      http://www.koocu.com/album/150685. 班得瑞《春野》      http://www.koocu.com/album/14077这几张专辑都不错  我姐姐怀孕的时候  一个学过音乐治疗的朋友推荐的

这是网上一篇文章，很好的说，相信能给你鼓励和信心http://www.elimautism.org/leadbb ... 88-0-0-0-0-0-a-.htm一篇来自加拿大网站的感人文章 （ 转帖） 选择,2009-08-19 17:04:14自闭儿子的成长路（一）

啊！这个叫小州的孩子原来有这样的经历！！！ 这位母亲的博客：真妮的咖啡屋，我经常浏览（http://blog.sina.com.cn/caizhenni），方方面面的内容（育儿、小说或者谈人生）都很好，睿智机敏，温暖人心！也常记录三个孩子日常生活的趣事和照片，看上去都很阳光，很幸福的样子。没想到背后有这么多故事。里面还提到她女儿四岁还不会说话，坚持做语言治疗，之后完全正常的经历。家长的付出终于换来了孩子们的健康成长。这位母亲对孩子们独立生活能力的培养也非常成功。很值得学习！我想看过之后，LZ会对未来更有信心吧！[ 本帖最后由 jocelyn1025 于 2010-2-10 22:56 编辑 ]

今天我儿子进机构一周年了。一年来发生了巨大的变化， 辛苦的付出没有白费。 我也体会到了以前没有的快乐。问题还是很多很多，可是我总要一步一步把它们化大为小.
我等了真是快一年了，非常辛苦的一年。一年了， 我儿子现在才肯主动拿积木出来像正常小朋友那样搭，当然他搭得不高且没有什么造型。一年了， 我儿子现在才肯主动拿故事书出来像正常小朋友那样听故事。当然是非常简短的故事。复杂的他听不懂的。一年了，问的问题也能答上一点，当然没几个回合，可是一年前连“你叫什么名字”都答不出了。一年了，跟我越来越亲，当然打我的时候，还是很会让我生气，可是以前我是路人甲。一年了，他可以热烈响应我的游戏，当然和别人玩（专业老师除外）差些，可是以前他是那么多的漠然玩不起来。 一年了，他会知道妈妈在生气或高兴，一年前我在他不远的地方发疯大哭他完全无感，令我想到我就是死在面前他也不会悲伤。 一年了，看到许多小孩子在玩肯凑过去了，以前是一去就跑开。跟个别合眼缘的小朋友也能玩和开开心心，当然看人的频率低，有时反应不过来或没反应。

我自己的感觉：孩子在三岁和四岁前后，好像有个自身的比较大的跳跃发展。上次我带他进了机构， 这次我是做好准备使劲要推他一把的了。
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现在我也不能说儿子就此好了，就是势头好了，他的进步虽然不是很快那种，可是一直算是往前去的。 我继续操心下去，将来我知道必有新的困难会浮现，他的事情我太清楚了。各位妈妈，深深感谢你们的祝福！

祝福.

PPD-NOS对我们这些被判ＡＳＤ家长来说都是很好的了。　加强互动，我相信你儿子进步会很快的。　你儿子有的能力我儿子大概一年后才发展出来了。这么好的程度，真是离放弃有一万里远了。　

真的很佩服你，我见过很多这样伟大的妈妈。每一步都不容易。
改个名字吧，叫“忧伤”真的让人很心疼的。而且从你的文字里，我也慢慢感觉不到忧伤了，觉得你很积极很坚强。

忧伤早就在我们的建议下改成希望了

lz太不容易了，不知道说什么好，只能送上祝福了，加油哦

深有同感，养只金毛，可以训练孩子的 。其实也不要想得那么悲观了，有没有看过很多天才都是自闭的。这就是生活，人总有些坎坷的。
我家里就有个，现在都12岁了，估计是后天的，小时候高烧引发的癜痫。那个三院的医生早几年去过，感觉都是水人的成分，一点都帮不上。要是方便的话，可以联系我，平时多交流交流

感谢楼上热心的妈妈！我可以肯定儿子不需要金毛了。他绝大部分时间基本上可以说是已经破墙而出了，也可以说已经起步了，但是还是要加速。（有很小一部分时间是我很难控制的，不影响大局随他去） 其实如果有钱有精力养只狗倒也好。狗狗很可爱啊。不过就是要省点花嘛。
医生只是诊断的，我和许多同道中的妈妈一致认为要训练还不如特教老师。 毕竟这是一个长期活。
我短你吧。谢谢了

你也不写写儿子的事做个纪念啊。 比起我去年八月见到的他真是不知好了多少，而且势头很好。老实说我觉得我儿子在同期的人际关系没有你儿子好，主要体现在对小朋友方面。 其他的我了解不多难以比较。我们都可以松口气然后继续加油吧。

LZ，希望你能放开心情去面对一切。之前看过一个专门对自闭儿的疗法，好象是海豚疗法。而且孩子还小，一定要有耐心，上帝把门关上就一定会帮你开一扇窗，不要灰心。有时间多点带小孩去外面玩，不要憋在家里，对他应该会有帮助的。

其实要说人际关系，我儿子也很糟糕啊，到现在快4岁了，也没有跟同龄孩子玩的兴趣啊。我也发愁啊！

海豚疗法打听过很贵的。不是一般人可以消费的。 现在我儿子大概也不需要这个了，现在需要多玩，在玩中学。其实他什么都需要：-）
MM放心，我心里是很有方向的。我十分清楚我要做什么，有目标有实施。 当然小地方并不是尽善尽美。我会继续提高自己。
他不会憋在家的，在家的时间挺少。 时间紧张。

这个，要培养一下吧。你先观察分析一下原因是什么.

感动，祝福

看到这张贴子,令我心里很难受. 当命运无法撑控在自己手中,当怎样努力都无法得到回报,是多么悲衰的事情.
希望LZ能开开心心,也希望您的小孩能尽快好起来.
我会在心中默默支持你们.

是的。无论孩子怎么样努力，很多地方总是达不到的。而这些地方就是正常孩子可以轻松或者努力一下就可以做到的。最近一些事情让我无比深刻而悲哀地又认识到这点。为了这些事情我睡不了觉，上网熬到半夜我累了就去睡。我知道是困难重重，可是打击来得好快啊！这晚我不停想问：到底怎么回事了？为什么会这样 ？将来是什么？谢谢你，真正到了夜晚世界安静下来了，我就可以放下平时的一切，安全地面对自己的悲伤。

突然想起很多很多年前在香港见过一个经过训练逐步可以融入社会的自闭症孩子，他的妈妈很伟大乐观，孩子基本能生活自理，而且和妈妈有很好的交流。
我隐约还记得，她妈妈说，家里一定要有条理，自闭症孩子最怕杂乱无章，家里的东西最好有固定的地方，特别是他自己的房间，每一样东西都各就其位，让他慢慢学习自己去照顾自己，尽力让他自己去完成，哪怕是很困难。

一路看到最后，心里好沉重，想想做为一个普通孩子的父母已经很不容易，更何况是星星孩子的父母，理解LZ一路走来的艰辛与泪水，但也看得出LZ是位坚强、伟大的母亲，其他几位星星孩子的妈妈也一样，坚持就是胜利，相信你们的宝宝会越来越好，你们的希望也有一天会实现！

[ 本帖最后由 画船听雨眠 于 2010-6-11 13:41 编辑 ]

最近刚好在准备一部和心理学有关系的东西，搜集过一些资料。如果将来有机会去北京接触那些大腕的心理医生的话，我会跟你们取得联系。

据说相比而言，在国内的心理医生良莠不齐，能够出类拔萃的少之又少。。希望妈妈你能够多花些时间看些相关的心理学书籍吧。因为其实所谓的心理疾病，如果排除其他什么遗传的病因的话，应该更多的是来自身边人的映射和影响吧？

希望妈妈开心，健康，乐观，多一些耐心和宽容，给到孩子更正确的引导。
也希望宝宝越来越健康！