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崩溃!我漂亮可爱的小外甥有可能脑瘫,求助有经验的人士给点意见,谢谢(已经确诊了)

118247956婴幼育儿

这2天收到很多好心妈妈的留言,还有各位好心人的回复和祝福,在此替小外甥说声谢谢你们 。因平时较忙,没一一回复,请见谅。我们会坚强面对,也会考虑大家的意见。这个帖子我会及时更新小宝宝的最新情况,并祈祷小宝宝平安健康,跨过人生这个劫难~~~~   

    我可爱的小外甥6个多月,出生的时候非常健康正常,会笑,手脚很好动。谁都不会想到现实这么残酷。


         4个多月时头子还竖立不起来,大家以为他发育比较迟缓,没放在心上,但是最近2个月不但没发育,反而感觉在倒退,现在的情况是:6个月20天,头子竖立不起来,手脚也非常软,不会抓玩具,不挑人(即使陌生人抱都不反抗那种),手脚不协调。躺着的时候会用劲,拉他的脚会作出很用力的蹬脚,感觉他力气很大,逗他会对人微笑,眼睛也很有神,会寻找声音的来源,听音乐的时候手舞足蹈,有时还会开心的大叫起来。可抱起来的时候整个人软绵绵,耸拉着脑袋,拉他的脚也是无力的晃着。趴着的时候有意识想抬头,可是无法抬头,手脚也无力撑起来。宝宝在肚里的彩超非常正常,该做的一切检查都做了,父母双方无不良嗜好,第一次怀孕,并且从怀孕到出生很顺利,无缺氧等突发状况。而且宝宝也一直看起来很精灵那种。上个星期去中山三院看了,医生一下就开了CT,并且疑似脑瘫。昨天回我妈妈家那边医院看,医生说6个多月软成这样,90%的机会是脑瘫了,还是开了CT
     今天在省妇幼看,专家都没上班,看了个普通科,医生非常肯定的说宝宝是脑瘫,而且完全康复的机会不大。医生让我们预约神经康复科常博士看看采取什么治疗方案。

     崩溃中!宝宝是这么的可爱,而且看起来这么精灵,怎么会这样呢。现在我们一家人都陷入痛苦之中,现实真的太残酷了,老天爷如果你有眼,怎么忍心给一个如此可爱的小天使带来这么磨难的人生。
     请教各位妈妈,广州有哪些医院对治疗脑瘫比较权威,另外有什么比较好的医生推荐一下,还有这种康复机会大吗?谢谢大家了。

     今天5月4日,老公和妈妈还有妹妹一家人带着小BB去广医和中山一院复查。我因要照顾儿子没跟着去。希望奇迹可以出现,希望告诉我这只是开了一个玩笑。宝宝实际长的比相片还要漂亮白净,还要可爱,求求老天爷放过他吧。我们只希望他健全健康快乐成长而已。

     复查回来了,要等核磁共振的结果出来才能知道,但是2个专家都说十之八九是脑瘫了,现在要看脑部问题出在哪里以及严重程度然后安排治疗方案。我想老天爷一定是瞎眼了。

    5月10号,今天带小BB去广医拍MRI。其实上个星期已经约到了,但是因为宝宝不配合,打了镇静剂听到机器的响声醒来几次,结果没拍成功。周六去了儿童医院找了个主任检查,开了6项,包括MRI,脑电图,尿液和智力评估等一堆检查,有些约到27号才能做,可是宝宝不能再拖了,今天还是跑回广医找熟人联系拍MRI,做好检查才打算回儿童医院看专家。现在宝宝和家人还在医院,具体情况我还不清楚。
   
    5月14日。今天下午宝宝要去市儿童医院做智力评估和肢体运动检测。MRI,脑电图和尿液检测等已经做完,等所有的检查结果出来就在儿童医院诊断了。谢谢大家的关心。有新的情况我会及时更新。祈祷奇迹出现~~~

    5月17日,所有的检查结果已经出来了,今天早上挂了肖*的号,已经确诊了并且相对较严重那种,但医生无法解释导致的原因以及治疗后的效果。天塌下来了尽管我们曾经做好了无数次的心理准备!我不想用这么残忍的字眼来形容我可爱的小外甥,上天要折磨一个人的时候,又怎么能逃的过命运的安排啊。心痛到无法呼吸,只能坚强面对现实。今天开始康复治疗,可怜的小外甥的头打了四次才成功扎好针,电疗,肢体运动训练~~~未来是个艰苦漫长而又昂贵的治疗过程,给本来不宽裕的家庭雪上加霜,但我们不会放弃。就此封帖吧。如果奇迹能出现,我再来和大家报告好消息,谢谢大家的关心和祝福~~~

    7月2日,帖子很久没更新了,还有很多MM关注外甥的情况,谢谢你们。外甥现在8个半月了,我把最近情况说说吧。在儿童医院肖*看诊后,治疗了一个多疗程,没什么效果,反而感觉更严重。期间还弄得感冒咳嗽拉肚子,足足拉了20几天,犹如秋季腹泻般每天拉十几次。准备下个疗程的时候,再次挂号问专科,答复:重症儿,治愈无望!如同雷击一样,把我们的所有信心全部击垮了,先不说之前的化验和治疗花了多少钱,还没效果。整个端午节假期当别人在享受天伦之乐时,我们却在为孩子不停的找医院,找中医问诊。最后决定上三九脑科医院,2个医生都说孩子的情况挺好,意识不错,就是比较软,让我们住院治疗,我们在住院部咨询了很多在那里治疗的病人,得知好几个在儿童医院和其他医院治疗无效果转过来的孩子,现在情况好了很多,就决定让外甥在这个医院住院了,孩子小小年纪已经受尽了人间折磨,每次都得扎几次针才能成功。一个月治疗费用高达一万多,昂贵的治疗费用已经拖垮了整个家庭。妹夫家是广西贫穷地区,他们夫妻也没有什么积蓄。现在治疗费用就靠我们这边帮忙筹集,但是仅仅只够下个月的治疗费用了。不知道孩子的治疗还能坚持到多久,不知道孩子将来的命运如何。心情很沉重,老天爷,你怎么就不可怜一下这个可爱的孩子呢?为什么没有一点点奇迹出现?!

      7月5号。妹妹现在自己一人带着孩子在医院治疗(妹夫的父母都疾病缠身无法帮忙。我父母也没时间),妹夫在医院里找了个临工兼职。但是收入很少。不知道是不是经常打针或者什么原因,感觉孩子没以前的精神好,效果也不明显。最近主要是打针,电疗,肢体运动训练和针灸。希望这个疗程做完,外甥会有奇迹出现,哪怕只有一点点,让我们有坚持下去的信心和动力。
      妹妹说收到一位好心MM的爱心捐助,谢谢你,谢谢每一位走过的MM的祝福,祝愿好心人一生平安,每一个孩子都健康快乐成长。

      7月12日,涛涛子最近生病了,咳嗽拉肚子。听妹妹说气色和精神都很差。今天一位好心的MM,lillyzhang去医院看望妹妹和孩子。谢谢你们。涛涛子是不幸的,得了这么严重的病,可是他又是幸运的,得到了越来多好心人的关爱和祝福!涛涛,你要加油哦,早日康复!

      已经有好几个好心的MM 给小涛涛捐助了,真的非常感谢你们。在发这个帖子的时候,我从来没想到会有人捐助孩子,而且大家对孩子都很大方,都是几百几百的捐,这是我从来没有意料到的。不知道用什么言语来表达我们的感动。所有捐助的款和治疗费用清单,我迟点整理好会重新发个帖子标明的。将来孩子康复了,我要给他看这些帖子,告诉他曾经有那么多关心他的人,祝福他,关心他,陪他一起努力。另外治疗费用,我们尽量自己努力,不麻烦大家,通过义卖,通过医疗争取(听老爸说刚给孩子买到农村社保了,大概能报一点)。谢谢你们陪伴小涛涛一起和命运做斗争。

      7月16日,外甥这个疗程做完了,下午出院,过大半个月再继续下个疗程,孩子身体不太好,妹妹想带他回妈妈家住,如有MM想看望孩子,得下个疗程了。好几个好心的妈妈出钱又出力,又给孩子买了东西,不知道该如何表达我们的感激之情。

      还有个好消息告诉大家,三九医院知道妹夫家情况,考虑到孩子还需要较长时间的治疗,院长和主任特意去看望了孩子,还给孩子减免了4千多的治疗费用,这个疗程共用了一万多一点。

大家为涛涛所做的一切,我们都会铭记在心里。谢谢你们,因为有你们的祝福和帮助,让我们更加坚强的面对老天爷犯下的这个错误。

           2010年8月6日,今天妹妹带涛涛住院准备做下个疗程,在三九医院的9楼31床,具体情况我还没问,因为他们刚到医院,忙着住院一些事情。晚些我再更新最新情况。如果有妈妈想去看他们,请先发信息给妹妹哦,因为她一人照顾孩子和带孩子治疗,有可能无法接电话。


           2010年8月27日。昨天抽空过去看涛涛了。感觉比之前开朗了一些,爱笑,会侧翻身。不过身体还是比较软哦。还是无法抬头。和主治医生谈了一会,医生说软瘫会比肌张力高难治一些,时间比较长。但要有信心坚持下去。

           2010年9月6日.妹妹他们这个月9号出院,MM们如果想看望涛涛请安排好时间哦,或者等下个疗程住院。到时我会上来更新下个疗程住院时间。


           2010年9月11日。谢谢大家一直关注我的帖子和关心涛涛的近况。涛涛这个月9号下午出院啦。现在住在姨妈家,过几天才回外婆家过中秋。下个疗程等国庆再回来了。涛涛比之前瘦了一点,也许是治疗太辛苦了。现在的情况是比之前开朗了一些,经常会格格的笑出声,还会咿咿呀呀的发音,能侧翻身,另外扶着他双脚会有意识的用力撑着,能坚持几秒。但还是比较软,依然抬头不稳。这个月14日涛涛就满11个月了。祈祷奇迹快点出现 。出院的费用清单,我放在上面那个链接的帖子上。医院也给孩子优惠了三千多的治疗费用,个人自理费用10784元。谢谢大家帮助涛涛,给了他坚持治疗的机会。

           9月24日。前几天送妹妹和涛涛回妈妈家了,涛涛一到妈妈家就开始发起烧来。担心今天太多人坐车,我昨天就赶回了,我回来的时候,涛涛还没退烧。这几天和他们相处,感觉妹妹真的太坚强和太辛苦了。照顾一个正常的孩子都让人筋疲力尽,而涛涛还经常哭闹,发脾气,睡眠也不好,身体软软的,洗澡都麻烦,除了照顾,还要帮他做按摩和喂药。治疗至今涛涛经常拉肚子,看了很多医生开了很多药,还找中医开了偏方都不见效,可能治疗打了太多针水和吃了太多药,所以身体这么虚。涛涛哭闹,妹妹还很耐心和开心的哄他,妹妹说涛涛只是生病了,他会很快好起来的。看到妹妹这么乐观,我却觉得很心酸。涛涛很快就满一岁了,祈祷老天爷送份奇迹给他吧。。。。。。

            2010年10月9日 因没有联系上珠江医院那个专家,这个疗程还是在三九医院治疗,今天开始住院做下个疗程的康复治疗了。涛涛这几天进步挺大的,国庆在外婆家已经可以坐学步车了。脚有力气踩在地板上,但还是抬头不稳,要用枕头固定头部。总体来说还是有进步了。

           
           2010年10月14日,今天涛涛满一岁啦,虽然这个生日没有鲜花蛋糕庆祝,只有针水药物陪伴,不过还是满怀感激。因为有了大家的帮助,涛涛才得以坚持治疗。在这里让我替涛涛感谢所有好心人的祝福和帮助。也让我替他许个愿望,祝他早日康复,摆脱磨难,健康快乐成长!

          2010年10月17日,今天约了一个朋友一起过去看望涛涛,忘了带相机,用手机拍了几张照片,不太清晰,小家伙在练习站立,依然抬头不稳 。心痛。。。。。。


          2010年11月6日, 涛涛昨天下午出院了,亚运很多人坐车,妹妹无法把东西都拖过来,等妹夫放假再把行李拖过来,这个疗程也是用了一万多点。等妹夫把单据拿过来我再把图片上传上来。
            涛涛差不多一岁一个月了,抬头还不是很稳,不过比先前好些,头摇晃没这么厉害,脚也比较有力气了。听妹妹说三九医院的院长和主任都很重视涛涛的病情,经常会去探望涛涛,还开了几次研究会商讨怎么针对涛涛的治疗。

           涛涛,你要加油哦,不要让大家失望,大家都在期盼你康复的那一天!


            11月24日,涛涛今天去南海妇幼找刘院长诊断病情。已经预约了下午的号,因对那边不太熟悉,妹妹他们一大早就过去了,具体情况等他们诊断后我再更新。

            11月25日,刘院看了孩子的病情,比较严重,康复治疗还需要很长的时间,预期效果也很难说,如果预约住院需要一个半月后才有床位,所以今天中午涛涛还是回广东三九医院继续治疗了。

            11月29日,今天帮宝适公司给涛涛送来了纸尿裤,我以为是10包,当快递员一箱一箱搬进来的时候,吓了我一大跳,有10箱!!! 谢谢帮宝适公司的免费提供,儿希志愿者的帮忙,还有各位好心人的积极提问和支持,谢谢你们。 感动。。。。谢谢,谢谢,谢谢。。。。。。

             2010.12.21,这几天上不到妈妈网,今天借用别人网络,更新一下帖子,涛涛这个月17号出院了,因计划着春节前再做一个疗程康复治疗,所以提前出院先休息一段时间,元旦后再继续。效果依然不是很明显,预约了这个星期去中山医看中医神经科。
            有一些疲惫了,可是又不能不坚持。老天爷如果你在看,请给点奇迹给孩子吧,请拯救一下一位可怜母亲和一个可怜孩子的命运。。。。。。

           2010.12.31,2010年要过去了,但愿所有的不幸都会成为过去。祝福所有的家庭幸福快乐,可爱的宝宝们健康快乐成长。。。。。祝福涛涛在新的一年里能出现奇迹,祈祷。。。。。。


          2011.1.7  2010年已经过去了,谢谢各位好心人依然在关心涛涛的近况,依然陪我们努力和命运作斗争,谢谢你们的祝福。涛涛前几天去广东三九医院住院了,主要治疗是针灸,打针,药物,高压氧等,肢体训练和电疗(这2项有时自己帮孩子做,不在医院做)。因为费用问题,也许以后会选择做门诊治疗或者想其他方法吧。如果有MM想去看他们,请先电话联系他们在哪里哦。


          2011.1.19 涛涛前两天出院了,他们出院后直接回了妈妈家。这个疗程开始涛涛就生病了,感冒发烧拉肚子,康复治疗暂停了,所以妹妹他们就决定早点带涛涛出院。在医院住院也挺贵的,这个疗程不到半个月也花了6000多。听妈妈说家里附近有个中医会按摩,估计会带涛涛去那里治疗一段时间试试。

          2011.1.27 今天晚上我们就回LG家了,不知道回去能不能上网,在这里先祝大家春节快乐,家庭幸福,万事如意,心想事成。。。。。。


         
         2011.3.1 好久没上来更新了,很抱歉。回LG家开始我们一家三口一直反复发烧咳嗽吊針,回来广州还未完全好,又很多事情处理,忘了给涛涛拍照了。涛涛元宵节过后就回医院那边。因为费用问题,而且效果也不是很明显,暂时不住院。妹妹他们在医院附近花了一百多租了一个小单间,准备带涛涛去广园路一个教授那里做几个月针灸,平时有空就带涛涛在三九医院做做运动。

         2011.3.18 昨晚和妹妹通了电话。涛涛没在老教授那里做针灸了,现在还是在三九医院打针和训练,不过没住院。妹夫已经辞职,做到这个月底。他们下个月回老家去,妹妹打算先找一份工作做着先,安顿好再看看怎么带涛涛去治疗。如果还有好心的MM想去看涛涛可以这个月去,下个月他们就回去了。谢谢大家的关心。


           2011.6.30,今天一上线就收到几个好心MM的对涛涛的关心留言了,真的非常抱歉,这么长时间没有更新。涛涛已经送回广西,暂时不治疗了,一来是觉得治疗了这么长时间都没有太大的改善,希望休息一段时间让涛涛过一下正常的生活,让他在农村,大自然的条件下看看是否能恢复的更好,而且他乡下还有几个差不多大的堂兄妹陪他玩。二来脑瘫治疗的时间很长,坚持与不坚持同样纠结。他父母已经找到工作,希望能自食其力,赚点钱一家人过上安稳的生活,等以后有机会再回来治疗。
       在这里还要感谢“沙皮”MM对涛涛的心意,虽然物品和款都暂时用不上,不过还是要感谢您。我已经停止了帮涛涛申请救助,让其他更需要帮助的孩子能得到救助吧。
      妹妹和妹夫是在我老家乡镇工作,还没回广西,妹妹找的是幼师工作,下个月放假会回去看望涛涛,到时再更新情况。谢谢大家对涛涛的关心。
2010/05/03
精选回帖
BB好可爱啊,心痛............希望在明天,没事的.点看都唔似系有脑瘫啊,有的话应该都系好轻的.不要怕,积极D小朋友仲有好长的路要行架.有朋友的BB都系甘,但唔觉得有咩啊,就系比较好动,而且你甘早发现,早D医的应该唔会有太大的问题架!好多MM支持你地架,坚强!!!!
2010/05/04回复
lererlerer436楼
楼主,如果确诊是脑瘫,也不要担心。脑瘫很多是可以康复的,只是需要很长的时间。过程也非常艰苦。http://www.cwlc.org.cn/n998c38.aspx 据不完全统计,目前全国脑瘫患儿约有300万到400万,每年新发病约有6万例,其中0-14岁的重症脑瘫儿童约有70万人左右。这些孩子大多数都在偏远的农村,由于家庭困难,往往因为经济压力失去最佳的治疗时间。在很多地区,脑瘫被视为不治之症,很多家庭只能选择放弃,甚至对患儿进行遗弃。    脑瘫不是绝症,只要通过科学有效的康复训练,脑瘫儿童是可以康复的。为了让更多的人了解脑瘫这一病症,帮助更多的患儿及时治疗,中国社会工作协会儿童社会救助工作委员会的脑瘫项目从2004年开始,已经为100多所儿童福利机构建立了脑瘫康复室,有8000名儿童接受了康复训练。目前,儿助会在北京尔康医院成立了爱心病房内,有8名来自全国各地的脑瘫孤儿在接受康复治疗,许多孩子在大家的呵护和帮助下已经可以站立,甚至学会了走路。另外,儿助会与北京尔康医院开展贫困家庭脑瘫儿童家长康复培训班,把科学有效的康复手法交给家长,让脑瘫孩子在家里也能得到康复训练。儿童希望有一个脑瘫孩子家长培训班,可以带孩子去北京尔康医院去学一期。家长培训班费用好像是1800元。一期好像是两个星期的课。强烈建议你亲戚到时带孩子去学习一期二期,那里全部是脑瘫孩子的家长带着孩子在那里做康复。这样回来你亲戚就自己是康复师了,可以自己每天为孩子做康复训练了。比去专业的医院做康复会节省很多呀!在那里食宿都非常便宜。请你们考虑一下。项目负责人:赵丽萍 010-64462431-606   zlphope@hotmail.com这个项目我不太了解,您可以致电或者写邮件给赵小姐了解更多情况!
2010/05/05回复
脑瘫的宝宝是左脑出现病变,但可以通过右脑的刺激训练是右脑的部分功能替代左脑的功能,前6个月是最好的阶段,加油啊!一定要坚持住! 有空看看这个网站吧!http://www.iahp.org/  关于 brain injured children
2010/08/06回复
泪流满面.................只有祈祷BB能够早日康复了!我老家的邻居家也有一个脑瘫儿,到3岁才发现,是比其他孩子发育缓慢,但是很可爱,他家里没有带他去治病,也希望他健康.........................
2010/08/12回复
全部回帖
虾宝宝:
太难过了,这么漂亮的宝宝怎么会是脑瘫,赶急换个专业医院确诊吧。
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谁能接受这个残酷的现实呀!泪已流干。刚预约了广一一个专家,有朋友在那边,祈求老天爷保佑可爱的小侄子早日康复!
2010/05/03回复
希望奇迹出现~~祈祷小外甥能康复起来!
2010/05/03回复
今天5月4日,老公和妈妈还有妹妹一家人带着小BB去广医和中山一院复查。我因要照顾儿子没跟着去。希望奇迹可以出现,希望告诉我这只是开了一个玩笑。宝宝实际长的比相片还要漂亮白净,还要可爱,求求老天爷放过他吧。我们只希望他健全健康快乐成长而已。
2010/05/04回复
潞妈:
看着BB真的很可爱精灵,心痛中
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就是因为宝宝长的太精灵了,所以才没被发现出了问题。已经预约了7号的核磁共振,这几天全排满了。
但愿老天爷只是开了一个玩笑而已。谢谢大家。
2010/05/04回复
newseed:
广州儿童医院治疗脑瘫很系统的。不要觉得医生说严重就去找说比较轻的医院治,那只是给自己寻求心理安慰。看到楼主说去了三九脑科我就很担心了,三九脑科收费贵,又会耽误治疗(在儿童医院很多病友都是从那边转过来的)。儿童医院也不算是很便宜的了,但一个月的治疗费用下来并不需要1.5~2W那么多,大概6000就可以做大部分的项目了。这里很多妈妈对脑瘫有误解,其实脑瘫主要损伤的是宝宝的运动功能,进而有严重的就影响到智力。所以先以恢复孩子的运动机能为主。按摩+功能训练是最主要的,也是最不能耽误的。我儿子两个半月开始功能训练治疗,也有打针,吃药,现在四个半月了,效果还不错,已经会360度的翻身,感觉和同月龄的宝宝已经差不多。但我也会坚持做到一岁会走路时再说。另外,还有一点很重要的,不到一岁的小孩子都不能确诊为脑瘫,婴儿的大脑可塑性和代偿性是非常强的,大部分的宝宝都有恢复的可能。我在儿童医院见到不少康复的宝宝,一定要对宝宝有信心。不知道楼主的姪儿现在治疗得怎样,一定要做系统的康复,最重要的是按摩和功能训练,不要太过期待打针吃药的效果,不要太过寄希望于由医生来康复。其实这个病,家人的支持以及在家里不间断的对他进行康复运动是相当重要的。坚持!一定要坚持,为了孩子的明天,不放弃。楼主的妹妹一家一定要顶住,加油!http://jikangkangfu.**/blog/#m=0  这个地址有一些知识,希望能帮到楼主。
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谢谢这位妈妈的回复。并祝你家宝宝早日康复!
正好相反,我们在三九脑科医院看到很多从儿童医院和南海妇幼保健医院转过来的,那是在治疗的孩子,不是托。我们咨询了很多妈妈,问了很多那里的病人才决定住院的。
另外我们在儿童医院的治疗费用也不便宜。而且儿童医院已经说了重症儿,建议我们放弃治疗。在儿童医院遇到几个工作人员,都悄悄对我们说,脑瘫是根本无法治愈的,再生一个吧。
至于儿童医院治疗脑瘫是否真的很权威,各有说法,我不想发表意见,但是以后都不会在那里治疗了。也不会再去相信网上对各大医院的评价,真实性太少了,只有亲身体会才能知道真假。

[ 本帖最后由 假日小屋 于 2010-7-20 00:02 编辑 ]
2010/07/04回复
lillyzhang:
又来关注小宝宝了,好难过。希望妈网帮忙搞个筹款基金什么的让有心的妈妈为宝宝的医疗费出点心意吧,至少目前治疗是不能断的,楼主一家无论怎样都不能放弃,这个世界是有奇迹存在的!觉得儿童医院的医生好黑人憎啊,宝宝一岁都不到,怎能这么快下定论,剥夺宝宝治疗的权利,这对宝宝的家人和宝宝是何其的残忍!
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谢谢你。我妹妹现在带着孩子在医院治疗,妹夫在医院附近找了个临工兼职。
我也在想怎么帮孩子做做义卖,或者帮他们申请一些困难救助,但是不太懂,希望有心人可以帮帮他们。给孩子一个康复的机会。
2010/07/05回复
lillyzhang:
嗯,赞成。如果太慢的话楼主你先短我发个账号吧。虽然我个人的能力很有限,但是积小成多,在大家的帮助下,宝宝一定会好起来的。也在这里呼吁一下各位祝福宝宝的好心妈妈,为宝宝做点实质性的事情吧,有钱出钱有力出力![ 本帖最后由 lillyzhang 于 2010-7-5 12:26 编辑 ]
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好的,非常感谢你,好心的妈妈,祝好人一生平安。
我直接短妹妹的帐号给你吧 ,另外我妹妹的手机也短你,最好是先发信息给她,因为她一人带着BB治疗,不一定有时间接电话。她收到信息有时间才会回复你们。孩子现在在三九脑科医院210病床,住院号47456。
我现在也打算申请儿希帐号,但是有很多资料需要我妹夫他们自己处理,还要开据他们老家的困难证明。等我弄好了,就为他们开个求助的帖子吧。
谢谢你们,下面是他们刚住医院时的单据。不知道发在这里会不会违规(是不是应该发在求助版?)希望版主不要删除我的帖子,谢谢。

[ 本帖最后由 假日小屋 于 2010-7-5 13:07 编辑 ]
2010/07/05回复
lillyzhang:
今天去医院看望小涛涛了,进展不算很理想,涛涛还是无法抬头,身子也比较软,但治疗还是要坚持下去。回来后和同事及朋友说了下涛涛的情况,大家都很乐意捐助涛涛。祝涛涛早日康复。
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谢谢你们,涛涛子是不幸的,可是他又是幸运的,得到了越来越多的好心人的关爱。
2010/07/12回复
lillyzhang:
正在帮涛涛募捐,其实捐款金额的多少并不是最重要的,因为涛涛这种情况不是一两个月就能好的,是个长期治疗的过程,效果也不会立竿见影。而是想通过募捐让涛涛妈妈知道她和涛涛并不是在孤独奋战,还有很多好心人关心帮助他们。正如涛涛妈咪跟我说过:你们只要来看宝宝一眼我就很开心了。我能为涛涛做到的也只有这么多。。。善款不断增加中,之前因为遇到个别冷漠回应而不开心,现在也一扫而空了。涛涛加油[ 本帖最后由 lillyzhang 于 2010-7-13 17:50 编辑 ]
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辛苦了,真的非常感谢你,你已经很尽力了,感动中,不知道说什么好。
我替小涛涛谢谢所有关爱他的好心人士,祝福你们。将来涛涛康复了,我们一定会告诉他,曾经有那么的人陪他一起努力奋战。
2010/07/13回复
lillyzhang:
上来报告一下好消息,善款进展很理想,待涛涛下个疗程开始就可以去医院预缴款了。 最大的心愿是帮助涛涛站起来。特别感谢表妹(源源大姨)、小刘姐姐、小婷,不单自己捐钱,还那么用心那么努力呼吁身边的人…还有另一个源源妈咪,说要送涛涛很多好玩的玩具, 吴杰伯伯,帮忙发动捐款……有点语无伦次了,不知道说什么好了……[ 本帖最后由 lillyzhang 于 2010-7-16 10:44 编辑 ]
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非常感谢你们对涛涛的厚爱,出钱又出力。不知道该如何感激你们 希望涛涛自己也努力一点,早日康复,彻底改变之前倒霉的命运。

孩子今天出院了,因为身体不太好,妹妹想带他回我妈妈家住半个月。想看望孩子的MM,要下个疗程了。
2010/07/16回复
大家为涛涛所做的一切,我们都会铭记在心里。谢谢你们,因为有你们的祝福和帮助,让我们更加坚强的面对老天爷犯下的这个错误。

[ 本帖最后由 假日小屋 于 2010-7-21 15:31 编辑 ]
2010/07/21回复
谢谢走过路过MM的祝福和关心。另外一些妈妈提供的建议我们也会参考的。谢谢你们
2010/08/17回复
sybil_muziyu:
我之前在中央10台看了一个节目,是介绍珠江医院的一个医生,是脑瘫方面的权威。具体叫什么名字我忘了,可以去他们医院问问。那个节目详细介绍了那个医生是怎么治疗脑瘫的。还有成功案例,有个小女孩也是几个月的时候发现时脑瘫,去哪里治疗后长大后基本和正常人没什么区别,上学什么的都一样。强烈要求你去珠江医院找那个医生!!!
查看原文
谢谢
下个疗程正打算去珠江医院看看。
2010/08/23回复
2010年10月14日,今天涛涛满一岁啦,虽然这个生日没有鲜花蛋糕庆祝,只有针水药物陪伴,不过还是满怀感激。因为有了大家的帮助,涛涛才得以坚持治疗。在这里让我替涛涛感谢所有好心人的祝福和帮助。也让我替他许个愿望,祝他早日康复,摆脱磨难,健康快乐成长!

[ 本帖最后由 假日小屋 于 2010-10-14 09:27 编辑 ]
2010/10/14回复
涛涛不用别人托着头仔,能自己坚持竖立几十秒了
2010/11/08回复
ptmama:
最近怎样呢
查看原文
谢谢你一直在关注涛涛的进展,涛涛还在医院做治疗,去了珠江医院和南海妇幼医院看了,都说孩子比较严重,能达到什么效果,只能看孩子自身的康复能力了。
2010/12/04回复
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