LZ,不知道这个帖子你有没有看过，请注意其中zp215的回复，http://www.ngotcm.com/forum/view ... amp;highlight=ZP215这是一个自闭症孩子妈妈成功的经验，她的孩子最终成为一名研究生。只是不知道这个ID现在还上不上这个网了如果我没有记错的话，她在李跃儿教育论坛http://bbs.liyueer.com/的ID 是“过来人”，你可以咨询下，李网上亲子空间的版主可能会认识她，具体我不是很清楚了，你可以去这个论坛问一下

1.《莫扎特效应》   CD1 http://www.koocu.com/music/ablumDetail_11481   CD2 http://www.koocu.com/music/ablumDetail_11537     CD3 http://www.koocu.com/music/ablumDetail_115402. 《卡农绝赞》      http://www.koocu.com/album/212063. 配乐大师久石让的《Piano Stories Best ＇88-＇08》        http://www.koocu.com/album/208414. 《白日梦》      http://www.koocu.com/album/150685. 班得瑞《春野》      http://www.koocu.com/album/14077这几张专辑都不错  我姐姐怀孕的时候  一个学过音乐治疗的朋友推荐的

这是网上一篇文章，很好的说，相信能给你鼓励和信心http://www.elimautism.org/leadbb ... 88-0-0-0-0-0-a-.htm一篇来自加拿大网站的感人文章 （ 转帖） 选择,2009-08-19 17:04:14自闭儿子的成长路（一）

啊！这个叫小州的孩子原来有这样的经历！！！ 这位母亲的博客：真妮的咖啡屋，我经常浏览（http://blog.sina.com.cn/caizhenni），方方面面的内容（育儿、小说或者谈人生）都很好，睿智机敏，温暖人心！也常记录三个孩子日常生活的趣事和照片，看上去都很阳光，很幸福的样子。没想到背后有这么多故事。里面还提到她女儿四岁还不会说话，坚持做语言治疗，之后完全正常的经历。家长的付出终于换来了孩子们的健康成长。这位母亲对孩子们独立生活能力的培养也非常成功。很值得学习！我想看过之后，LZ会对未来更有信心吧！[ 本帖最后由 jocelyn1025 于 2010-2-10 22:56 编辑 ]

是的，哪怕是面对正常的孩子，家长也需要学会等待，等待孩子按自己的节奏发展各项能力。LZ就更辛苦一些，可能等待的过程更为漫长......

新年好，标题改的不错，赞下先！
祝你的宝宝在新的一年里有更大的进步！

祝楼主好运

　　　　 lz继续加油。。祝新的一年里新春快乐，我不知道你最近有没有看中里巴人或者陈玉琴老师的，陈玉琴老师讲：多动症孩子的问题的症结是在人体没有能力制约肝脏内的病毒，这些孩子应该有一个共同点，那就是他们长得比较漂亮，因为他们大部分是浓眉大眼，头发较多较黑较粗，而嘴唇比较厚，尤其是上嘴唇往往是上ＱＩＡＯ的，要想帮助他们，最好是多压肝经，胆经，让肝火下降，晚上就能早睡，睡眠一多人体的气血水平就会上升，压胆经或敲胆经会使他们营养吸收良好，保证人体造血材料的足够！http://www.51yam.com/viewthread. ... E0%B6%AF&page=1如果要吃你觉得不太好话，就按摩好了。。药物+按摩双结合下，相信会有进展的，努力吧。。话说现在很大部分人通过经络的调理身体上也有质的改变。。努力吧。。

回楼上的MM：我本来就想买这些书了，你这一说我就更要买了。不过我也知道按摩对我儿子来说这些都是有些难度的事。 我回去试试的。 谢谢了。顺便说自闭的小孩确实有很多都漂亮的。

新年新希望!
衷心地祝福宝宝在新的一年里有更大的进步!

孩子就是我们的责任!因为这是我们自己的选择!
             你对他的爱,他一定知道.

[ 本帖最后由 张敦妈 于 2010-2-19 14:54 编辑 ]

陈玉琴的没有出书的，但你上网找，会有她的问答录的，或者上网搜她的视频。。求医的系列我全部买了，里面涉及是很多的，单纯这个病的不多，社区上有个社员讲中里老师讲是按摩太冲穴的，太冲穴这个穴位陈玉琴也很大力推荐的说，而且的确这个穴位对经常生气的人来讲是非常好的，，

谢谢各位的鼓励！
我打算按摩。不过我儿子倒是不会经常生气，是情绪容易激烈。比如过于兴奋。我想按摩应该是有用的。

他父母一定很辛苦了。

对这方面不是很理解, 不过完全感受到LZ 的艰辛, 加油! 希望能不断看到你的好消息

有一次我发现一个一岁九个月的孩子已经认识了红色， 我突然很感慨。我儿子的认知真是死磕出来的。 还要继续死磕下去。
上网看了一些文章， 也很感慨。 其实真是令人伤感得不能再伤感的 实话。

孩子的康复程度主要取决于两个因素，1）孩子的智力或是说先天条件 2）开始干预的年龄的方法。 后者占的因素， 有人说占30%， 有人说占20%，甚至还有10%的。以前对这些话无太多感觉， 现在变成老家长了， 心态放宽，可是也慢慢明白更多的现实。 康复得好，程度好的孩子的智力是摆在那里的。 没有例外。 知道不能比较，可是不能无动于衷。

但是我们只能尽到全力。这个病，真是一个系统的，复杂的疾病。

[ 本帖最后由 忧伤 于 2010-3-7 01:41 编辑 ]

抱抱LZ，看到你的伤心、无助、坚强和毅力，非常佩服你，祝福你的宝宝越来越好！
想问问LZ，宝宝1岁以前有没有症状？有没有定期去做儿保？儿保医生有没有此类经验？

LZ，你看看妈网这个帖子的146楼http://www.gzmama.com/viewthread ... p;extra=&page=8

很少回帖,但今天从头看到下来,还是要说句,楼主你辛苦了!能感觉到你从头到尾心态的变化,觉得你现在淡定从容了很多.我想这也是对你自己人生的一种历练吧.你家孩子进步挺大的,很有希望哦!加油!!

我也看了。不过我不想试。我儿子对针的恐惧不是一般的，我们试过疝气全麻手术只打了两次的消炎药，理论上要打几天。可是打不了，那时是六月份的时候，冒着被感染的风险。可是真是没有办法啊。我感觉再继续就会要了他的小命。

没有什么明显的症状，就是比别人多动些，难入睡些，说话晚些，身体差些， 易哭些，总之从小就比别人难带些。跟别人说起，大家都是一句话：孩子小嘛，大些就会好的。
定期儿保。
儿保医生应该没这个经验。

本来我是心宽了不少。 可是现在我才明白自己是还小看这个病的严重性和反复性。周六开始，我感觉儿子的状态一下差了下，眼神和反映经常都不行。对外人的敌意很重。 一直以来，儿子或是慢慢进步或是有些停滞，可是那几天我是深刻感觉到了退步。我从来没有退步的感觉。我心烦得很，我的心态其实也是很焦虑的。我不知道他怎么了。
清醒吧，不象是其他的身体疾患，治好了就是好了， 这个病从来就没有完全康复一说的。一直一直是要终身奋斗的。根植在血肉里面，基因里面的东西， 抹杀不了的。大脑里的，神经里面的缺陷，无法重新弥补。我所能做的，就是让他再好些，再好些。我会感觉到心累，但再累都不能走开这个家一天。再累都没有停止。

不知道说什么好，希望你们一定坚持下去，加油！