LZ,不知道这个帖子你有没有看过，请注意其中zp215的回复，http://www.ngotcm.com/forum/view ... amp;highlight=ZP215这是一个自闭症孩子妈妈成功的经验，她的孩子最终成为一名研究生。只是不知道这个ID现在还上不上这个网了如果我没有记错的话，她在李跃儿教育论坛http://bbs.liyueer.com/的ID 是“过来人”，你可以咨询下，李网上亲子空间的版主可能会认识她，具体我不是很清楚了，你可以去这个论坛问一下

1.《莫扎特效应》   CD1 http://www.koocu.com/music/ablumDetail_11481   CD2 http://www.koocu.com/music/ablumDetail_11537     CD3 http://www.koocu.com/music/ablumDetail_115402. 《卡农绝赞》      http://www.koocu.com/album/212063. 配乐大师久石让的《Piano Stories Best ＇88-＇08》        http://www.koocu.com/album/208414. 《白日梦》      http://www.koocu.com/album/150685. 班得瑞《春野》      http://www.koocu.com/album/14077这几张专辑都不错  我姐姐怀孕的时候  一个学过音乐治疗的朋友推荐的

这是网上一篇文章，很好的说，相信能给你鼓励和信心http://www.elimautism.org/leadbb ... 88-0-0-0-0-0-a-.htm一篇来自加拿大网站的感人文章 （ 转帖） 选择,2009-08-19 17:04:14自闭儿子的成长路（一）

啊！这个叫小州的孩子原来有这样的经历！！！ 这位母亲的博客：真妮的咖啡屋，我经常浏览（http://blog.sina.com.cn/caizhenni），方方面面的内容（育儿、小说或者谈人生）都很好，睿智机敏，温暖人心！也常记录三个孩子日常生活的趣事和照片，看上去都很阳光，很幸福的样子。没想到背后有这么多故事。里面还提到她女儿四岁还不会说话，坚持做语言治疗，之后完全正常的经历。家长的付出终于换来了孩子们的健康成长。这位母亲对孩子们独立生活能力的培养也非常成功。很值得学习！我想看过之后，LZ会对未来更有信心吧！[ 本帖最后由 jocelyn1025 于 2010-2-10 22:56 编辑 ]

是流着泪一步一步的爬到493楼。就在昨天一个朋友带着她2岁的小孩来与我的小孩来玩，虽然之前就知道小孩有自闭症。但是我一直仔细的观察他，刚开始感觉他不像是特殊的孩子。也看我，我也可以摸摸他的小屁股，但不能碰手。他也愿意抱抱我的小孩，拉拉小手。
看到LZ和各位MM的帖子，我的心都要碎了。虽然我不知道我的小孩是否特殊（他都快要10个月了不愿意扶奶瓶吃奶，喝水。只是用肚子在地上爬爬，也比较慢等等），不管如何请你们一定要把它当成正常的小孩来对待，请一定要多带他们出去玩，走进大自然。
我会一直关注你们的，有个问题想请教，不知道你们是否是剖宫产吗？好像听说手术的男孩机率高些！不知对不对
送花给你们在不断坚持的MM们，谢谢你们，让每个有特殊气质的孩子快乐的生活，也许他们在自己的世界里会感到非常的幸福，你们只是让他学会表达他们的幸福。

大家有没有听过非典型自闭症呢？前天，带了女儿去检查，做了几个测试，结果判定为疑似自闭症，医生最后定义为非典型自闭症，虽然之前有心理准备，但得到这个结果还是很难接受。那天测试的环境和医生的态度感觉也是比较难以让人接受，小孩非常的不配合，只是根据家长的答题和在场的表现，医生给了这个结论。
       随后，又去了一家心理咨询的公司，在那边，很多大哥哥大姐姐们比较会调动情绪，在那边的状态就好了很多，我还听说可以通过“皮纹测试”来检查小孩的症状是先天性的还是后天的原因的。只是那台设备现场没有，要做的话还需要预定，就不知道准不准，大家有听说过这个吗？
        自从检查回来，心情一直都很沉重，也不清楚为什么状态会这么不稳定，昨天下午带去玩具屋玩，爬上爬下的，蹦床也比以前稳了很多，感觉状态，眼神都很好，可是一回到了家里，好像又变了个人，眼神又变得很散，我的心情也都不好了起来。
        经常在回忆1岁多的时候，都是很正常的，为什么会变得这样，以后还会怎么样的发展，现在心里也是很没有底，现在真的很迷茫。
       还有，大家有没有药物治疗过呢？比如打补脑的针，例如：单唾液酸、鼠神经生展因子等。

非典型自闭症应该是自闭症里功能最好的，不管是不是自闭，家长先干预吧，反正那些训练对正常孩子也没什么坏处。

谢谢你的关注！ 我是剖宫产，其他人我不知道。 但是据说也没必然联系的----我单位两个同事一个生男一个生女，又漂亮又机灵。男孩的几率高倒是公认的。我儿子最近进步不少， 和我们的感情很好，大量减少了烦恼。和外人的人际方面这两天出现一丝微茫的光亮，希望这是我们破冰的开始。 但和其他同龄人还差很多。不过也挺辛苦的。
光看你说自己儿子那些不觉得他有问题。

听过， 和MM1245说的一样，好像在自闭症里算好的了。 我只听过“多元智能皮纹测试”，好似是测什么先天优势什么的， 据说很不靠谱。但不知和你这个是不是一回事， 我这边的医生从来不提。药物治疗从来没听医生提倡过，我主动问一了下，她给我开些补脑的药， 但是没说针，我也不敢打。 我想是不是医生怀疑你女儿有其他问题呀？CT ，MR什么的做过吗？
我建议如果你非得弄清， 就狠心挂个邹小兵的特诊。然后从此靠自己，医生能告诉你什么病都算不错了 。

ZZ小鱼， 听到你女儿 这样，我都很替你难过。你说的我都知道。 曾有段时间，，我回家进门我儿子连一点反应都没有， 叫也不理。然后一晚也没和我们交流互动。说不出一两句有意义的话， 就说几个词。然后说什么也不反应，脾气还挺大。 那时我也不懂怎么和他互动， 就是觉得奇怪和难过。自己的脾气也不好起来。 当然现在有时我去接他，他也不叫我不理我的， 但是我已经很满足，因为我已经踏上了沟通之路，我们之间有了质的飞跃。（如果是见到他爸， 他会大叫爹地，飞奔而去，羡慕！）

她爱看电视是因为你们没找到在她看来更有趣的东西给她。说说自己用了什么方法没产生效果，大家讨论一下。还有你们的态度如何。

如果她拉你的手让你开电视， 看电视是无法避免的，你有好好和她说明只能看多久？（比如不超过一小时），实在不行调个闹钟。你有告诉她按哪个键是开关吗？ 换碟这怎样换的？看的时候你陪在一边有和她解说吗？电视里有趣的动作或声音发生时（通过观察她的表情而非自己来判断），你有夸张地大叫或手舞足蹈模仿吗？平时你有做出来示范给你女儿看吗？请告诉我你们做到了这些没有。

一句话， 放下身段，你先把自己调到和她一样的频率。失败和沮丧是必经的。但我知道你们和我们一样不放弃。

继续顶

在休息的这三天，在大家都努力下，没有给她开过电视和电脑。虽然她会不时的拉着大人的手去开（电视插座有个开关她够不着），电视开关和DVD她都知道怎么操作。在以前是没有过的，她就看电视的时候是最高兴的，从我的感觉她基本上是可以理解片子的内容和情节，经常自己坐着看，不是地笑，若不是怕太过沉迷，我还真的想让她看，因为看她笑的样子和眼神，我能暂时地忘掉一切烦恼。
    到了第三天，好像对别的玩具有了一丝丝的兴趣
       我只所以提到那些针，是因为那些针也都是补脑，修复脑神经的，是我自己的看法而已。补脑的药都有哪些呢？还有有谁做过训练的，我们这边还没有一家比较正规的训练中心，都是早教类的，有谁有好的方法也请大家发表一下。目前我们在做亲子感统训练，说实话，比起一年前，小孩的进步也是很大的，但作为父母家人的心情大家也是能理解的

楼上的妈妈,你家宝宝会对着熟人笑,出门会拉着你的手,你回家,他会扑过来对着你笑,你家宝宝肯定不是自闭的
自闭的孩子,是把自己和外边的世界隔绝开的.
多留意他,多关爱他,做适当的训练,你家宝宝肯定会象一般孩子那样的.

楼主妈妈，不经伤心，还没查怎么就这样呢，现在肯定好了吧，祝宝宝健康快乐！

我儿子以前也是看碟得好高兴的，但是我觉得他没看真正懂。 只是其中的画面和声音给让他觉得好玩。你女儿是那种情况我就不知道了。按理说， 你女儿看懂了应该和你们沟通起来很容易才对。 （因为你也懂，你们有共同的喜好了，可以评论一下，开始分享你们的感觉）

ZZ小鱼：药有两种，是五维赖氨酸口服液。儿子正在吃，我时不时会忘记给他吃。 因为这段时间感冒吃的药比较多， 另一种是糖衣的，好像什么脑蛋白提取液来的， 我儿子吃不了药片的，没给他吃。
有好的早教就行了，可以替代机构。最主要还是靠自己的。不过现在是要学习别人的方法。

[ 本帖最后由 忧伤 于 2009-6-1 12:57 编辑 ]

我觉得你做得很成功呀 ,就按自己的方法去做好了。 本来你家宝贝就不见得有什么落后之处。

问题还是很多的，有空我得整理整理列出了看什么时候可以解决掉。其实都写我心里了。只是没有解决的实践经验和明确的计划，其实有时我自己都很迷惘。  一个妈妈说的：我们孩子的问题的解决，是以年为单位的。（原话说得好些，大意如此） 唉！头上一下多了很多白发， 有时洗头，梳头都回掉一根全白的下来。 对一切护肤品的兴趣都消失掉了。
但现在我已不像前几个月那么惶恐不安和焦虑，信心慢慢建立起来。

因为我的工作需要是经常要出差的，今天老板跟我说公司下半年的业务都是在外地，如果你不可以出差就休假一个月吧，社保照买！唉，最需要用钱的时候，也没有办法啊实在是抽不了身！也好，老师昨天给电话我们说随时可以去上课了，这个月我就全心全意去陪儿子！

因为最近发现儿子也是叫他不应，脾气大，我担心他是不是有问题，所以我把整个帖子看完了。看完之后，回家也试验过，很庆幸，我儿子的问题应该是我的教育不得当，我需要检讨。

这个帖子让我对自闭症有了认识，自闭不是孩子或者家长的错，所以以后要是遇到这样的孩子和家长，我会学着包容地对待。

我想对各位妈妈说，你们真的很棒！ 我相信，你们一定能够打好这手牌的，上帝一定已经在别处为你们和孩子开了一扇窗！

看了几段。
未婚前一直有看人之初及家庭等杂志。曾经大面积和篇幅谈及自闭症及自闭症儿童给
家庭带来的创伤。
这是一各类似基因异常的病。几乎没有什么特效药。好几年前的评论是这仍是世界的难题之一。不过这几年不知有没攻克过关。
但大部分专家的意见是，父母要多很多的心思，时间去引导陪伴自闭症儿童。
还是会有所改善的。
自闭症的儿童一般就是不像其它小朋友那样，好像沉浸在自己的世界里，不跟人交流，不与人目光对视，专注力比较差。但可能会表现为对某一物品特别依恋或者某个方面很突出很出色。

太久了，记起的都是零星的片段。
不管如何，作为家长，肯定是很辛苦很痛苦。请楼主一定要坚强，也要坚持。。
也许，有一天你会看到奇迹。是吧？

若是大家有到较好的机构训练，有什么好的方法，希望在这边大家共享一下